Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, also known as Fmoc-3,5-dinitrotyrosine, is a derivative of the amino acid tyrosine, characterized by the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and two nitro groups at the 3 and 5 positions of the aromatic ring. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected form of tyrosine, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's functional groups. The Fmoc group is commonly employed in solid-phase peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under mild acidic conditions. The presence of the dinitro substituents enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. Additionally, the compound's unique structure may influence its solubility and reactivity, which are important considerations in synthetic chemistry and biochemistry. Overall, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH serves as a valuable building block in the synthesis of biologically active peptides and other complex organic molecules.

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, também conhecido como Fmoc-3,5-dinitrotirosina, é um derivado do aminoácido tirosina, caracterizado pela presença de um grupo protetor de 9-fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc) e dois grupos nitro nas posições 3 e 5 do anel aromático. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos como uma forma protegida de tirosina, permitindo reações seletivas sem interferir com os grupos funcionais do aminoácido. O grupo Fmoc é comumente empregado na síntese de peptídeos em fase sólida devido à sua estabilidade em condições básicas e facilidade de remoção em condições ácidas suaves. A presença dos substituintes dinitro aumenta o caráter eletrofílico do composto, tornando-o útil em várias reações químicas e aplicações em química medicinal. Além disso, a estrutura única do composto pode influenciar sua solubilidade e reatividade, que são considerações importantes na química sintética e bioquímica. No geral, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH serve como um valioso bloco de construção na síntese de peptídeos biologicamente ativos e outras moléculas orgânicas complexas.

195434-42-5: Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, também conhecido como Fmoc-3,5-dinitrotirosina, é um derivado do aminoácido tirosina, caracterizado pela presença de um grupo protetor de 9-fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc) e dois grupos nitro nas posições 3 e 5 do anel aromático. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos como uma forma protegida de tirosina, permitindo reações seletivas sem interferir com os grupos funcionais do aminoácido. O grupo Fmoc é comumente empregado na síntese de peptídeos em fase sólida devido à sua estabilidade em condições básicas e facilidade de remoção em condições ácidas suaves. A presença dos substituintes dinitro aumenta o caráter eletrofílico do composto, tornando-o útil em várias reações químicas e aplicações em química medicinal. Além disso, a estrutura única do composto pode influenciar sua solubilidade e reatividade, que são considerações importantes na química sintética e bioquímica. No geral, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH serve como um valioso bloco de construção na síntese de peptídeos biologicamente ativos e outras moléculas orgânicas complexas.

A chromophoric amino acid. The rather acidic o,o’-dinitrophenol moiety will form a piperidine salt during Fmoc-SPPS.

CAS 195434-42-5

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Ref: 01-4028488

Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine

Ref: 7W-GM6222