CAS 19550-57-3
:6,7-Dimetil-1-tetralona
Descrição:
6,7-Dimetil-1-tetralona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em uma estrutura semelhante ao naftaleno com um grupo funcional cetona. Apresenta dois grupos metila ligados às posições 6 e 7 do sistema de anel de tetralona, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. O composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por suas características aromáticas e pode participar de várias reações químicas, incluindo processos de oxidação e redução. 6,7-Dimetil-1-tetralona é frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos, fragrâncias e outros produtos químicos finos. Sua solubilidade em solventes orgânicos o torna versátil para várias aplicações em pesquisa química e indústria. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C12H14O
InChI:InChI=1/C12H14O/c1-8-6-10-4-3-5-12(13)11(10)7-9(8)2/h6-7H,3-5H2,1-2H3
SMILES:Cc1cc2CCCC(=O)c2cc1C
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6,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:Fórmula:C12H14OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:174.246,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:<p>Diels-Alder reactions are a type of reaction in organic chemistry that is used to form carbon-carbon bonds. The Diels-Alder reaction can be used to synthesize 6,7-dimethyl-1-tetralone. This compound is an example of a dienophile and can be used in the Diels-Alder reaction with a dienophile such as cyclopentadiene or norbornadiene. The equivalency of the diene and the dienophile is dependent on the relative stability of their corresponding enolate anion and cation.</p>Fórmula:C12H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:174.24 g/mol





