CAS 195514-63-7

Bis[1-[2(S)-(3,4,5-trimetoxifenil)butiril]piperidina-2(S)-carboxílico] éster com 1,2-etanoilbis[imino(2-oxo-2,1-etanoil)oxi-3,1-fenileno[(1R)-3-(3,4-dimetoxifenil)propilideno]] éster

Descrição:

A substância química conhecida como Bis[1-[2(S)-(3,4,5-trimetoxifenil)butirato]piperidina-2(S)-ácido carboxílico] éster com 1,2-etandiylbis[imino(2-oxo-2,1-etandiyl)oxi-3,1-fenileno[(1R)-3-(3,4-dimetoxifenil)propilideno]] éster, identificada pelo número CAS 195514-63-7, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura molecular. Esta substância apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo ésteres, aminas e anéis aromáticos, que contribuem para sua potencial atividade biológica e reatividade química. A presença de grupos trimetoxifenilo e dimetoxifenilo sugere possíveis interações com alvos biológicos, tornando-a de interesse na química medicinal. Seus componentes de piperidina e ácido butírico podem influenciar suas propriedades farmacocinéticas, como solubilidade e permeabilidade. A estereoquímica do composto, indicada pelas configurações (S), também pode desempenhar um papel crucial em sua eficácia biológica e especificidade. No geral, este composto exemplifica a complexidade frequentemente encontrada no design de fármacos, onde múltiplos grupos funcionais e considerações estereoquímicas são essenciais para alcançar os efeitos terapêuticos desejados.

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Sinónimos:

• Ap-1903
• Ap1903

AP1903

CAS: 195514-63-7

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1411.6275

Ref: IN-DA00ABIL

Rimiducid

CAS: 195514-63-7

Rimiducid

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 1411.63g/mol

Ref: 54-BUP04707

Rimiducid

CAS: 195514-63-7

Rimiducid, a tacrolimus analogue, dimerizes FKBP domains to activate Caspase 9 and induce apoptosis; binds FKBP12 weakly.

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Pureza: 99.54%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1411.63

Ref: TM-T14298

AP 1903

CAS: 195514-63-7

AP 1903 is a synthetic small molecule, which acts as a dimerizer ligand. It is derived from the modification of the macrolide antibiotic rapamycin to remove its immunosuppressive effects, thus enabling targeted control of cellular processes. The mode of action involves binding to engineered receptors on the cell surface that contain drug-dependent domains. This binding triggers the dimerization of these receptors, leading to downstream signaling and subsequent cellular responses.

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 1,411.65 g/mol

Ref: 3D-VHA51463