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CAS 19595-18-7

:

(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahidroxicolest-7-en-6-ona

Descrição:
A substância química conhecida como "(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahidroxicolest-7-en-6-ona," com o número CAS 19595-18-7, é um derivado esteroide caracterizado por uma estrutura policíclica complexa típica do colesterol e seus análogos. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila (-OH), que contribuem para sua hidrofobicidade e influenciam sua atividade biológica. A estereoespecificidade indicada pelas designações beta e R/S sugere uma disposição tridimensional particular dos átomos, que é crucial para sua interação com sistemas biológicos. A presença de um grupo funcional cetona na posição 6 modifica ainda mais sua reatividade e aplicações potenciais. Compostos como esse são frequentemente estudados por seus papéis em processos biológicos, incluindo a estrutura da membrana celular e as vias de sinalização. Além disso, a presença de múltiplos grupos hidroxila pode aumentar a solubilidade em solventes polares, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica. No geral, este composto exemplifica a diversidade estrutural e a complexidade funcional encontrada na química esteroide.
Fórmula:C27H44O7
InChI:InChI=1/C27H44O7/c1-15(14-28)5-6-23(32)26(4,33)22-8-10-27(34)17-11-19(29)18-12-20(30)21(31)13-24(18,2)16(17)7-9-25(22,27)3/h11,15-16,18,20-23,28,30-34H,5-10,12-14H2,1-4H3/t15-,16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1
Sinónimos:
  • cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-
  • (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-Hexahydroxycholest-7-en-6-one
  • 25S-Inokosterone
  • Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2β,3β,5β,22R,25S)-
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