CAS 19608-29-8
:21-Hidroxi-17-(1-oxopropoxi)pregn-4-eno-3,20-diona
Descrição:
21-Hidroxi-17-(1-oxopropoxi)pregn-4-eno-3,20-diona, com o número CAS 19608-29-8, é um composto esteroide sintético que pertence à classe dos corticosteroides. Apresenta uma estrutura de pregnano, caracterizada por uma estrutura esteroide com um grupo hidroxila na posição 21 e um grupo oxopropóxido na posição 17. Este composto exibe propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras, tornando-o relevante em aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento de várias condições inflamatórias e distúrbios autoimunes. Suas modificações estruturais aumentam sua atividade farmacológica em comparação com corticosteroides naturais. A presença de grupos funcionais de cetona e hidroxila contribui para sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Assim como muitos derivados esteroides, também pode interagir com receptores específicos no corpo, influenciando a expressão gênica e os processos metabólicos. Perfis de segurança e eficácia são essenciais para seu uso em ambientes clínicos, e geralmente é administrado sob supervisão médica para mitigar potenciais efeitos colaterais associados ao uso de esteroides.
Fórmula:C24H34O5
InChI:InChI=1S/C24H34O5/c1-4-21(28)29-24(20(27)14-25)12-9-19-17-6-5-15-13-16(26)7-10-22(15,2)18(17)8-11-23(19,24)3/h13,17-19,25H,4-12,14H2,1-3H3/t17-,18+,19+,22+,23+,24+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=GPNHMOZDMYNCPO-PDUMRIMRSA-N
SMILES:O(C(CC)=O)[C@@]1(C(CO)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Sinónimos:- 17Alpha-Propionate
- 21-Hydroxy-17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- Clascoterone
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-, 17-propionate
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-hydroxy-17-(1-oxopropoxy)-
- Winlevi
- CB-03-01
- CB-03-01 17alpha-propionate
- Cortexolone-17a-propionate D6 major
- CB-03-01;CORTEXOLONE 17Α-PROPIONATE;CORTEXOLONE 17 ALPHA-PROPIONATE
- Cortexolone 17-alpha-propionate
- (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl propionate
- 17 alpha-propionate (CB-03-01)
- 17alpha-propio17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- Cortexolone 17α-propionate
- Cortexolone 17-α-propionate
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Clascoterone
CAS:<p>Clascoterone (CB-03-01) is a new topical and peripherally selective androgen antagonist.</p>Fórmula:C24H34O5Pureza:99.2% - 99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.52Clascoterone
CAS:Produto Controlado<p>Clascoterone is a topical antiandrogen, which is a synthetic steroidal product with mechanisms focused on inhibiting androgen receptors. Derived from a modified steroid structure, this compound exhibits a targeted approach to addressing conditions influenced by androgen activity, particularly in cutaneous applications. The mode of action of Clascoterone involves competitive inhibition at the androgen receptor sites, thereby reducing the impact of dihydrotestosterone, which plays a significant role in the pathophysiology of acne.</p>Fórmula:C24H34O5Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:402.52 g/molClascoterone - Bio-X ™
CAS:Produto Controlado<p>This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.</p>Fórmula:C24H34O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:402.52 g/molClascoterone
CAS:Produto Controlado<p>Applications Clascoterone is being developed as a topical cream by Cassiopea for androgen-dependent skin disorders.<br>References Dhillon, S., et al.: Drugs, 80, 1745 (2020)<br></p>Fórmula:C24H34O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:402.5238






