CAS 19643-45-9
:2,6-Dibromo-1,4-benzoquinona
Descrição:
2,6-Dibromo-1,4-benzoquinona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um moiety de quinona com dois substituintes de bromo nas posições 2 e 6 do anel de benzeno. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a laranja, exibindo um forte caráter aromático devido à presença das ligações duplas conjugadas na estrutura da quinona. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição eletrofílica, devido à natureza atrativa de elétrons dos grupos de quinona e bromo. O composto é solúvel em solventes orgânicos, como diclorometano e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinona é utilizado em várias aplicações químicas, incluindo como um reagente em síntese orgânica e como um potencial intermediário na produção de corantes e produtos farmacêuticos. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Assim como muitos compostos bromados, é importante manuseá-lo com cuidado devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C6H2Br2O2
InChI:InChI=1S/C6H2Br2O2/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H
Chave InChI:InChIKey=FGHCYIPZQUMLRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(Br)=CC(=O)C=C1Br
Sinónimos:- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,6-dibromo-
- 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone
- 2,6-Dibromo-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
- 2,6-Dibromobenzoquinone
- 2,6-Dibromocyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
- 2,6-Dibromoquinone
- Nsc 294731
- p-Benzoquinone, 2,6-dibromo-
- 2,6-Dibromo-p-benzoquinone
- 2,6-Dibromo-p-benzoquinone
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2,6-Dibromocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS:2,6-Dibromocyclohexa-2,5-diene-1,4-dionePureza:98%Peso molecular:265.89g/mol2,6-Dibromoquinone
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H2Br2O2Cor e Forma:Yellow CrystallinePeso molecular:265.892,6-Dibromo-1,4-benzoquinone
CAS:<p>2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone is an organic compound that has been shown to be genotoxic in the bladder. It reacts with hydrochloric acid to form a dibrominated diphenyl ether, which can undergo a number of reactions. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone produces reactive hydroxyl groups and chemical structures that are carcinogenic. The reaction mechanism is not well understood but it has been shown to inhibit DNA synthesis and cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone also inhibits RNA synthesis and protein synthesis by forming covalent bonds with amino acids in the ribosome or by reacting with nucleotides in DNA molecules. This leads to cell death as cells are unable to synthesize proteins for growth and repair.</p>Fórmula:C6H2Br2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:265.89 g/mol




