CAS 19652-33-6
:5-Bromo-3-cloro-2-hidroxibenzaldeído
Descrição:
5-Bromo-3-cloro-2-hidroxibenzaldeído, com o número CAS 19652-33-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo funcional de benzaldeído. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH), um átomo de bromo e um átomo de cloro ligados ao anel de benzeno, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. A presença desses substituintes halogênios pode influenciar a polaridade, solubilidade e potencial de ligação de hidrogênio do composto. Tipicamente, tais compostos exibem reatividade moderada a alta devido à natureza eletrofílica do grupo aldeído e aos efeitos de atração eletrônica dos halogênios. Esta substância pode ser utilizada em várias sínteses químicas, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, devido aos seus grupos funcionais que podem participar de reações químicas adicionais. Além disso, suas propriedades físicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição, seriam influenciadas pelos substituintes e pela estrutura molecular geral, tornando-o um composto interessante para estudo em química orgânica.
Fórmula:C7H4BrClO2
InChI:InChI=1S/C7H4BrClO2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-3,11H
Chave InChI:InChIKey=XXFFEGBFFXHMTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C(Cl)=CC(Br)=C1
Sinónimos:- Salicylaldehyde, 5-bromo-3-chloro-
- 5-Bromo-3-chlorosalicylaldehyde
- 5-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 5-bromo-3-chloro-2-hydroxy-
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5-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4BrClO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:235.46255-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:5-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehydeFórmula:C7H4BrClO2Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:235.46g/mol5-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4BrClO2Pureza:98%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:235.465-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>5-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde is a potent regulator of microglia, a type of immune cell. It has been shown to be neuroprotective in the presence of radiation and activated TNF-α, by decreasing necrosis and inflammation. This compound is also capable of inhibiting the production of IL-1β and IL-6 from human monocytes, which may be due to its hydrophobic properties. 5-Bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde has been shown to suppress the development of experimental sclerosis in rats. The mechanism for this effect is unknown, but it may be due to its ability to inhibit the activation of proinflammatory genes such as p65 nuclear translocation or nuclear factor kappa B (NFκB).</p>Fórmula:C7H4BrClO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:235.46 g/mol



