CAS 19685-09-7
:Hidroxi-camptotecina
Descrição:
Hidroxi-camptotecina é um potente alcaloide derivado da planta Camptotheca acuminata, conhecido por suas propriedades anticancerígenas. Pertence à classe de compostos chamados camptotecinas, que se caracterizam por sua capacidade de inibir a enzima topoisomerase I, levando a danos no DNA e apoptose em células cancerosas. Hidroxi-camptotecina exibe uma estrutura única com um sistema de anel pentacíclico, que é crucial para sua atividade biológica. Este composto é tipicamente solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água, o que pode apresentar desafios para formulações em aplicações farmacêuticas. Seu potencial terapêutico foi explorado em vários tipos de câncer, incluindo câncer colorretal e câncer de ovário. No entanto, seu uso clínico é frequentemente limitado por questões como toxicidade e estabilidade. A pesquisa continua a se concentrar em melhorar seu perfil farmacológico e desenvolver derivados que aumentem sua eficácia e reduzam os efeitos colaterais. No geral, Hidroxi-camptotecina representa um composto significativo no campo da terapia contra o câncer, com estudos em andamento visando otimizar seu uso em ambientes clínicos.
Fórmula:C20H16N2O5
InChI:InChI=1S/C20H16N2O5/c1-2-20(26)14-7-16-17-11(5-10-6-12(23)3-4-15(10)21-17)8-22(16)18(24)13(14)9-27-19(20)25/h3-7,23,26H,2,8-9H2,1H3/t20-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=3C(C2)=CC=4C(N3)=CC=C(O)C4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O
Sinónimos:- (+/-)-4-Ethyl-4,9-Dihydroxy-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione
- (4S)-4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 10-Hcpt
- 10-Hydroxy Camptothecin
- 10-Hydroxycamptothecin
- 10-Hydroxycamptothecine
- 10Hydroxy Camptothecin
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4,9-dihydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4,9-dihydroxy-, (S)-
- 7-Ethy Hydroxycamptothecin
- Camptothecine, 10-hydroxy-
- ChEMBL 273862
- Hydroxy camptothecine
- Hydroxycamptothecin
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10-Hydroxycamptothecin
CAS:Fórmula:C20H16N2O5Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:364.36Irinotecan Related Compound A ((S)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Other alkaloids,natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers,esters&other derivatives, nesoiFórmula:C20H16N2O5Cor e Forma:Light Yellow PowderPeso molecular:364.10592(4S)-4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
CAS:Fórmula:C20H16N2O5Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.3514Ref: IN-DA0032GC
1g52,00€5g114,00€25g527,00€50gA consultar100gA consultar100mg25,00€250mg25,00€500mg39,00€Irinotecan EP Impurity B (Irinotecan USP Related Compound A, 10-Hydroxy Camptothecin)
CAS:Fórmula:C20H16N2O5Peso molecular:364.36(S)-10-Hydroxycamptothecin
CAS:(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) is a DNA topoisomerase I inhibitor, utilized as a clinical therapy agent against hepatoma.Fórmula:C20H16N2O5Pureza:99.09% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.3510-Hydroxy Camptothecin
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Irinotecan USP Related Compound A<br>Applications A Camptothecin derivative; a topoisomerase inhibitor for cancer therapy. Irinotecan USP Related Compound A<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Wani, M.C., et al.: J. Med. Chem., 29, 2358 (1986), Miller, K.D., et al.: Invest. New Drugs, 22, 69 (2004), Punt, C.J.A., et al.: Eur. J. Cancer, 40, 1332 (2004), Wang, J.-Q., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 549 (2005),<br></p>Fórmula:C20H16N2O5Cor e Forma:YellowPeso molecular:364.3510-Hydroxycamptothecin
CAS:<p>10-Hydroxycamptothecin is an alkaloid, which is derived from the bark and stem of the Camptotheca acuminata tree, commonly known as the "Happy Tree." This compound is a potent topoisomerase I inhibitor. Its mode of action involves binding to the topoisomerase I-DNA complex, stabilizing it and thus preventing the re-ligation of DNA single-strand breaks. This interruption in the DNA replication process leads to DNA damage, ultimately triggering apoptosis in rapidly dividing cells.</p>Fórmula:C20H16N2O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:364.35 g/mol












