CAS 19689-97-5

hidroxicarbamato de terc-butilo e metilo

Descrição:

hidroxicarbamato de terc-butilo e metilo, com o número CAS 19689-97-5, é um composto orgânico que pertence à classe dos carbamatos. É caracterizado pela presença de um grupo tert-butilo, que contribui para seu volume estérico e propriedades hidrofóbicas. O composto apresenta um grupo hidroxila e um grupo metila ligados ao grupo funcional carbamato, o que aumenta sua reatividade e solubilidade em vários solventes. hidroxicarbamato de terc-butilo e metilo é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como grupo protetor na preparação de aminas e outros grupos funcionais devido à sua estabilidade e facilidade de remoção em condições brandas. Sua estrutura permite aplicações potenciais em produtos farmacêuticos e agroquímicos, onde pode servir como um intermediário ou um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₆H₁₃NO₃

InChI: InChI=1/C6H13NO3/c1-6(2,3)10-5(8)7(4)9/h9H,1-4H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N(C)O

Carbamic acid, N-hydroxy-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester

CAS: 19689-97-5

Fórmula: C₆H₁₃NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 147.1723

Ref: IN-DA01G6AW

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS: 19689-97-5

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

Pureza: 95%

Peso molecular: 147.17g/mol

Ref: 54-OR80600

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS: 19689-97-5

Fórmula: C₆H₁₃NO₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 147.174

Ref: 10-F544351

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS: 19689-97-5

Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate is a linker that has been used in the synthesis of a number of pharmaceuticals including the anti-inflammatory drug celecoxib. It is an intermediate in the synthesis of several drugs, such as erythromycin, cefuroxime, and amoxicillin. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate can be activated to form reactive carbonyl groups by treatment with reagents like diazoethane or oxalyl chloride. These carbonyl groups can then react with nucleophiles like hydroxide ion to produce tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate derivatives. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate reacts with bacterial cells by binding to purine bases on the ribosome. This binding prevents protein synthesis and cell division, leading to cell death.

Fórmula: C₆H₁₃NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.17 g/mol

Ref: 3D-UAA68997