CAS 197376-41-3

Acetato de etilo 2-(3-bromopiridin-2-il)

Descrição:

Acetato de etilo 2-(3-bromopiridin-2-il) é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado do ácido acético e do etanol. A presença de um átomo de bromo no anel de piridina introduz uma reatividade notável e influencia as propriedades físicas e químicas do composto. Este composto normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu grupo etílico hidrofóbico. A porção bromopiridina pode participar de várias reações químicas, tornando este composto útil na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura molecular permite aplicações potenciais em química medicinal, onde o substituinte bromo pode aumentar a atividade biológica ou facilitar modificações químicas adicionais. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.

2-​Pyridineacetic acid, 3-​bromo-​, ethyl ester

CAS: 197376-41-3

Fórmula: C₉H₁₀BrNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 244.0852

Ref: IN-DA002ASB

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

Pureza: 99%

Peso molecular: 244.09g/mol

Ref: 54-OR76114

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Fórmula: C₉H₁₀BrNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 244.088

Ref: 10-F232079

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 197376-41-3

Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate is a synthetic compound that has been used in the treatment of cancer. It has been shown to be effective against colon cancer and cancer cell lines. Ethyl 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetate binds to DNA and inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme that maintains the integrity of DNA. This inhibition leads to disruption of DNA synthesis and replication, leading to cell death. The antitumour activity of this compound is due to its ability to create reactive oxygen species (ROS), which lead to oxidative stress in cells.

Fórmula: C₉H₁₀BrNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 244.09 g/mol

Ref: 3D-XHA37641