CAS 19757-64-3
:N-ciclopropilureia
Descrição:
N-ciclopropilureia é um composto orgânico caracterizado por seu único grupo ciclopropílico ligado a uma parte de ureia. Normalmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo funcional de ureia, que pode participar de ligações de hidrogênio. O grupo ciclopropílico contribui para sua reatividade química distinta e propriedades estéricas, tornando-o de interesse em várias sínteses químicas e aplicações. N-ciclopropilureia pode exibir atividade biológica, o que levou a investigações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o um candidato para mais pesquisas em design de medicamentos. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio de N-ciclopropilureia requer medidas de segurança apropriadas devido à potencial toxicidade ou reatividade, enfatizando a importância de entender suas propriedades tanto em ambientes laboratoriais quanto industriais.
Fórmula:C4H8N2O
InChI:InChI=1/C4H8N2O/c5-4(7)6-3-1-2-3/h3H,1-2H2,(H3,5,6,7)
SMILES:C1CC1NC(=N)O
Sinónimos:- 1-Cyclopropylurea
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1-Cyclopropylurea
CAS:<p>1-Cyclopropylurea</p>Fórmula:C4H8N2OPureza:96%Cor e Forma: white solidPeso molecular:100.12g/mol1-Cyclopropylurea
CAS:<p>1-Cyclopropylurea is a synthetic anticancer drug that was originally developed as an antihypertensive agent. It has been shown to have inhibitory effects on cancer cells and inflammatory diseases, including cyclic nucleotide phosphodiesterase (cNPD) and b-raf. 1-Cyclopropylurea also inhibits the synthesis of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) in vitro, suggesting that it may be useful for the treatment of cardiovascular diseases such as hypertension.<br>1-Cyclopropylurea has been shown to inhibit cell proliferation in culture by causing G2/M phase arrest and apoptosis. The mechanism of action of 1-cyclopropylurea is not well understood, but it has been suggested that the drug prevents the phosphorylation of b-raf, which prevents the activation of mitogen activated protein kinases (MAPKs).</p>Pureza:Min. 95%



