CAS 1977-38-4

1-(metilsulfonil)propan-2-ol

Descrição:

1-(metilsulfonil)propan-2-ol, com o número CAS 1977-38-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo metilsulfonila ligado a uma estrutura de propan-2-ol. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH), que contribui para sua classificação como um álcool, e um grupo sulfonila (-SO2-) que aumenta sua polaridade e solubilidade em água. A estrutura molecular indica que possui um centro quiral, levando a um potencial estereoisomerismo. Tipicamente, compostos como este exibem pontos de ebulição moderados a altos devido às capacidades de ligação de hidrogênio associadas ao grupo hidroxila. Além disso, a presença do grupo sulfonila pode conferir uma reatividade única, tornando-o útil em várias sínteses químicas ou como um reagente em química orgânica. Suas aplicações podem se estender a produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um intermediário na síntese de outros compostos químicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₄H₁₀O₃S

InChI: InChI=1/C4H10O3S/c1-4(5)3-8(2,6)7/h4-5H,3H2,1-2H3

SMILES: CC(CS(=O)(=O)C)O

1-Methanesulfonylpropan-2-ol

CAS: 1977-38-4

Fórmula: C₄H₁₀O₃S

Peso molecular: 138.1854

Ref: IN-DA002AZJ

1-Methanesulfonylpropan-2-ol

CAS: 1977-38-4

Methanesulfonylpropan-2-ol is a sulfonic acid that is used in clinical chemistry for the measurement of the concentration of mercaptans. This liquid has an acidic character, which distinguishes it from other sulfonic acids. Methanesulfonylpropan-2-ol also has a magnetic property and can be used to detect the presence of this substance in urine or blood samples.
Methanesulfonylpropan-2-ol is excreted by the kidneys and intestines and is diluted when mixed with water. This substance can be detected using chromatographic science, such as gas chromatography, to identify its presence in biological samples. Methanesulfonylpropan-2-ol may have anticancer properties due to its ability to inhibit cell growth and proliferation. It binds to DNA, disrupting the production of new cells. The intestinal absorption of this drug leads to an increased concentration in the intestine, which may lead to anticancer effects

Fórmula: C₄H₁₀O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 138.19 g/mol

Ref: 3D-BAA97738