CAS 1979-98-2
:4,6-diidroxi-2-metilmercaptopirimidina
Descrição:
4,6-diidroxi-2-metilmercaptopirimidina, com o número CAS 1979-98-2, é um composto orgânico heterocíclico que apresenta um anel de pirimidina substituído por grupos hidroxila e tiol. Este composto é caracterizado pela presença de dois grupos hidroxila (-OH) nas posições 4 e 6 e um grupo metiltio (-SCH3) na posição 2 do anel de pirimidina. Esses grupos funcionais contribuem para sua reatividade química e potencial atividade biológica. Os grupos hidroxila podem participar de ligações de hidrogênio, aumentando a solubilidade em solventes polares, enquanto o grupo tiol pode participar de reações redox e formar ligações dissulfeto. Este composto pode exibir propriedades antioxidantes e pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas, particularmente no desenvolvimento de medicamentos que visam várias vias biológicas. Suas características estruturais sugerem interações potenciais com enzimas ou receptores, tornando-o um candidato para mais pesquisas em química medicinal. No geral, 4,6-diidroxi-2-metilmercaptopirimidina é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na biológica.
Fórmula:C5H6N2O2S
InChI:InChI=1/C5H6N2O2S/c1-10-5-6-3(8)2-4(9)7-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8,9)
Chave InChI:InChIKey=AEXCUJUYEZIWJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C=1NC(=O)C=C(O)N1
Sinónimos:- 2-(Methylthio)-4,6-dihydroxypyrimidine
- 2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
- 2-Methylmercapto-4,6-dihydroxypyrimidine
- 2-Methylsulfanylpyrimidine-4,6-diol
- 2-Methylthio-4,6-pyrimidinedione
- 2-Methylthiopyrimidine-4,6-diol
- 4(1H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-(methylthio)-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-(methylthio)-
- 4,6-Dihydroxy-2-(methylmercapto)pyrimidine
- 4,6-Dihydroxy-2-methylthio pyrimidine
- 4,6-Dihydroxy-2-methythiopyrimidine
- 4,6-Pyrimidinediol, 2-(methylthio)-
- 6-Hydroxy-2-(methylthio)-4(1H)-pyrimidinone
- 6-Hydroxy-2-(methylthio)-4(3H)-pyrimidinone
- 6-Hydroxy-2-(methylthio)-4-pyrimidinone
- 6-hydroxy-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one
- NSC 44557
- S-Methylthiobarbituric acid
- 2-Methylthiopyrimidin-4,6-diol
- 2-(Methylmercapto)-4,6-pyrimidinediol
- 2-Mercapto thobarbituric acid
- 2-METHYLTHIO-4,6-PYRIMIDINEDIOL
- 2-Methylthiobarbituric acid
- 2-Thiomethyl 4,6-Dihydroxy Pyrimidine
- 2-(Methylmercapto)-4,6-Pyrimid
- DIHYDROXY-2-METHYLMERCAPTOPYRIMIDINE
- S-MTBA
- 4,6-DIHYDROXY-2-METHYLMERCAPTOPYRIMIDINE
- 4,6-dihydroxy-2-methylmercaprimidine
- 4,6-dihydroxyl-2-methylthio-pyrimidine
- 2-methylthio-4,6-dihydroxylpyrimidine
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S-Methylthiobarbituric Acid
CAS:Fórmula:C5H6N2O2SPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Dark green powder to crystalPeso molecular:158.184(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-(methylthio)-
CAS:Fórmula:C5H6N2O2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:158.17836-Hydroxy-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
CAS:<p>6-Hydroxy-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one</p>Fórmula:C5H6N2O2SPureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:158.17834g/mol4,6-Dihydroxy-2-methylmercaptopyrimidine
CAS:Fórmula:C5H6N2O2SPureza:95%Cor e Forma:Solid, Off white powderPeso molecular:158.182-Methylthio-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:<p>2-Methylthio-4,6-dihydroxypyrimidine is an organic compound that has a hypsochromic and bathochromic effect. This ligand belongs to the group of neutral compounds and is found in its intramolecular hydrogen form. It also reacts with hydrochloric acid to form tautomers. 2-Methylthio-4,6-dihydroxypyrimidine can exist in two tautomeric forms: the chloride and oxalyl forms. The vibrational frequencies of these tautomers are different. 2-Methylthio-4,6-dihydroxypyrimidine is an intermediate in the synthesis of other chemical compounds such as chloropropionates, methanesulfonic acid, and piperazine.</p>Fórmula:C5H6N2O2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:158.18 g/mol2-(Methylthio)-4,6-pyrimidinediol
CAS:Produto ControladoFórmula:C5H6N2O2SCor e Forma:NeatPeso molecular:158.18






