1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, with the CAS number 197900-84-8, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid groups at the 1 and 3 positions of the piperidine ring, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a phenyl group at the 4 position adds to its aromatic character, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The tert-butyl ester group at the 1 position enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents. The stereochemistry indicated by (3R,4R) suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's biological activity and reactivity. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or as intermediates in chemical reactions.

1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester,(3R,4R)-

Ácido 1,3-piperidinedicarboxílico, 4-fenil-, 1-(1,1-dimetiletil) éster, com o número CAS 197900-84-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo saturado contendo nitrogênio de seis membros. Este composto apresenta dois grupos de ácido carboxílico nas posições 1 e 3 do anel de piperidina, contribuindo para sua acidez e potencial reatividade. A presença de um grupo fenil na posição 4 adiciona ao seu caráter aromático, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com outras moléculas. O grupo éster de tert-butilo na posição 1 aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. A estereoquímica indicada por (3R,4R) sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes, que podem afetar significativamente a atividade biológica e reatividade do composto. No geral, este composto pode ter aplicações em química medicinal e síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou como intermediários em reações químicas.

197900-84-8: Ácido 1,3-piperidinedicarboxílico, 4-fenil-, 1-(1,1-dimetiletil) éster, com o número CAS 197900-84-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo saturado contendo nitrogênio de seis membros. Este composto apresenta dois grupos de ácido carboxílico nas posições 1 e 3 do anel de piperidina, contribuindo para sua acidez e potencial reatividade. A presença de um grupo fenil na posição 4 adiciona ao seu caráter aromático, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com outras moléculas. O grupo éster de tert-butilo na posição 1 aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. A estereoquímica indicada por (3R,4R) sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes, que podem afetar significativamente a atividade biológica e reatividade do composto. No geral, este composto pode ter aplicações em química medicinal e síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou como intermediários em reações químicas.

cis-4-Phenylpiperidine-3-carboxylic acid, N-BOC protected

CAS 197900-84-8

Ácido 1,3-piperidindicarboxílico, 4-fenil-, 1-(1,1-dimetiletil) éster, (3R,4R)-

cis-4-Phenylpiperidine-3-carboxylic acid, N-BOC protected

Ref: 54-OR2630

Boc-cis-DL-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid

Ref: 10-F443423