CAS 19806-17-8
:Ácido 1,3-fenilenodiacético
Descrição:
Ácido 1,3-fenilenodiacético, com o número CAS 19806-17-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos de ácido carboxílico (-COOH) ligados a um anel de fenileno. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença dos grupos funcionais de ácido carboxílico. Exibe propriedades típicas de ácidos dicarboxílicos, incluindo a capacidade de formar ésteres e amidas através de reações com álcoois e aminas, respectivamente. O composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de polímeros e produtos farmacêuticos. Além disso, suas características estruturais podem contribuir para sua reatividade e interações em sistemas biológicos. Os dados de segurança indicam que, como muitos ácidos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado para evitar irritação na pele e nos olhos.
Fórmula:C10H10O4
InChI:InChI=1/C10H10O4/c11-9(12)5-7-2-1-3-8(4-7)6-10(13)14/h1-4H,5-6H2,(H,11,12)(H,13,14)/p-2
Chave InChI:InChIKey=GDYYIJNDPMFMTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1=CC(CC(O)=O)=CC=C1
Sinónimos:- (3-Carboxymethylphenyl)acetic acid
- 1,3-Benzenediacetic acid
- 1,3-Bis-(carboxymethyl)-benzene
- 2,2'-Benzene-1,2-Diyldiacetic Acid
- 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetate
- 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetic Acid
- 2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid
- 2-[3-(Carboxymethyl)phenyl]acetic acid
- Benzene-1,3-diacetic acid
- NSC 75867
- m-Benzenediacetic acid
- m-Phenylendiacetic acid
- m-Phenylenediacetic acid
- 1,3-Phenylenediacetic acid
- RARECHEM AL BO 0129
- 2,2’-(m-phenylene)di-aceticaci
- 1,3-Phenylenebisacetic acid
- m-Phenylendiacetic acid, 97+%
- 2,2'-(m-phenylene)di-acetic acid
- 1,3-Benzenebis(acetic acid)
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1,3-Phenylenediacetic Acid
CAS:Fórmula:C10H10O4Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:194.191,3-Phenylenediacetic acid, 97%
CAS:<p>In order to establish defined biomacromolecular systems for mineralised tissue applications, type I collagen was functionalised with 1,3-phenylenediacetic acid (Ph) and investigated at the molecular, macroscopic and functional levels. The solvothermal reactions of 1,2-bis(imidazol-1?-yl)ethane (bime</p>Fórmula:C10H10O4Pureza:97%Cor e Forma:Crystals and/or powder, White to creamPeso molecular:194.19m-Phenylenediacetic acid
CAS:m-Phenylenediacetic acid is a bioactive chemical.Fórmula:C10H10O4Pureza:98%Cor e Forma:White To Light Yellow Fine Crystalline PowderPeso molecular:194.191,3-Phenylenediacetic acid
CAS:<p>1,3-Phenylenediacetic acid is a molecule that contains an aromatic ring and two carboxylate groups. It has been shown to react with collagen and water molecules by forming hydrogen bonds. 1,3-Phenylenediacetic acid also reacts with the hydroxyl group in the cell culture media to form a crosslink between two molecules. This reaction was found to be responsible for the observed increase in stiffness of collagen gels. The vibrational and macroscopic analysis of 1,3-phenylenediacetic acid has also revealed that it adopts a tetranuclear structure at room temperature.</p>Fórmula:C10H10O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:194.18 g/mol2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid
CAS:Fórmula:C10H10O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:194.186






