CAS 19813-90-2

bifenil-4-tiol

Descrição:

bifenil-4-tiol, também conhecido como 4-bifeniltiol, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tiol (-SH) ligado a um dos anéis fenil em uma estrutura de bifenilo. Sua fórmula molecular é C12H10S, indicando que consiste em doze átomos de carbono, dez átomos de hidrogênio e um átomo de enxofre. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. bifenil-4-tiol é conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. É frequentemente utilizado na síntese orgânica e como um bloco de construção na produção de vários compostos químicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, pode servir como um ligante em química de coordenação e tem aplicações em ciência dos materiais devido ao seu potencial em formar monocamadas auto-organizadas. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois os tióis podem ser malcheirosos e podem representar riscos à saúde quando expostos.

Fórmula: C₁₂H₁₀S

InChI: InChI=1/C12H10S/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13H

SMILES: c1ccc(cc1)c1ccc(cc1)S

Sinónimos:

• [1,1'-Biphenyl]-4-thiol

[1,1'-Biphenyl]-4-thiol

CAS: 19813-90-2

Fórmula: C₁₂H₁₀S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 186.2728

Ref: IN-DA002BAT

[1,1'-Biphenyl]-4-thiol

CAS: 19813-90-2

[1,1'-Biphenyl]-4-thiol

Pureza: 95%

Peso molecular: 186.28g/mol

Ref: 54-OR1046635

4-Phenylthiophenol

CAS: 19813-90-2

Fórmula: C₁₂H₁₀S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 186.27

Ref: 10-F023131

Biphenyl-4-thiol

CAS: 19813-90-2

Biphenyl-4-thiol is a biphenyl derivative that is used in the treatment of fatty acid oxidation disorders. It is a lipophilic molecule that accumulates in red blood cells and can be detected by surface-enhanced Raman spectroscopy. Biphenyl-4-thiol has been shown to interact with the lipid bilayer, which may be due to its ability to form monolayers on the surface of red blood cells. The dipole moment of biphenyl-4-thiol causes an accumulation of electrons on one side of the molecule, which leads to electrochemical impedance changes upon exposure to electromagnetic radiation. X-ray absorption studies have shown that biphenyl-4-thiol has good chemical stability, which may be due to its aromaticity.

Fórmula: C₁₂H₁₀S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.27 g/mol

Ref: 3D-UAA81390