
CAS 19815-18-0
:4-Cloro-8-nitroquinazolina
Descrição:
4-Cloro-8-nitroquinazolina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de quinazolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirimidina fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 4 e um grupo nitro na posição 8 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido cristalino amarelo a laranja e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como dimetilsulfóxido (DMSO) e dimetilformamida (DMF). Exibe uma atividade biológica notável, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a várias doenças. O grupo nitro pode participar de reações de redução, potencialmente levando a diferentes derivados, enquanto o substituinte cloro pode servir como um local para modificações químicas adicionais. Assim como muitos compostos nitro, pode apresentar certas preocupações de segurança, incluindo toxicidade e impacto ambiental, exigindo manuseio e descarte cuidadosos. No geral, 4-Cloro-8-nitroquinazolina é um composto de interesse significativo tanto em contextos de pesquisa quanto de aplicação.
Fórmula:C8H4ClN3O2
InChI:InChI=1S/C8H4ClN3O2/c9-8-5-2-1-3-6(12(13)14)7(5)10-4-11-8/h1-4H
Chave InChI:InChIKey=YNIKQCKETYIRTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C2=C(C(Cl)=NC=N2)C=CC1
Sinónimos:- 4-Chloro-8-nitroquinazoline
- Quinazoline, 4-chloro-8-nitro-
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4-Chloro-8-nitroquinazoline
CAS:<p>4-Chloro-8-nitroquinazoline is a potent antiproliferative agent that binds to the FGFR3 receptor and inhibits the proliferation of bladder cancer cells. It also has potent activity against bladder cancer cells in culture and inhibits cell growth by binding to submicromolar concentrations of this protein. 4-Chloro-8-nitroquinazoline may be useful for the treatment of bladder cancer, which is a disease characterized by uncontrolled cell division. This drug can inhibit proliferation of bladder cancer cells by interfering with their ability to signal through FGFR3 receptors, thereby inhibiting the activation of downstream signaling pathways that regulate cell cycle progression.</p>Fórmula:C8H4ClN3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:209.59 g/mol

