CAS 19833-96-6

Metil α-ciclopentil-α-hidroxibenzenoacetato

Descrição:

Metil α-ciclopentil-α-hidroxibenzenoacetato, identificado pelo seu número CAS 19833-96-6, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. Esta substância apresenta um grupo ciclopentílico e um moiety de hidroxi-benzeno, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo funcional éster indica que pode sofrer hidrólise, tornando-se reativa em vários ambientes químicos. Tipicamente, compostos como este podem exibir solubilidade moderada a baixa em água, enquanto são mais solúveis em solventes orgânicos devido às suas características hidrofóbicas. O grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão. Além disso, o composto pode possuir atividade biológica, o que pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas ou agroquímicas. Suas características estruturais sugerem usos potenciais em síntese ou como intermediário em reações orgânicas. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, assim como com todas as substâncias químicas, para garantir o uso seguro em ambientes laboratoriais ou industriais.

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

InChI: InChI=1S/C14H18O3/c1-17-13(15)14(16,12-9-5-6-10-12)11-7-3-2-4-8-11/h2-4,7-8,12,16H,5-6,9-10H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=FGMUSNHTKNGVQD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OC)=O)(O)(C1CCCC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• Benzeneacetic Acid, Alpha-Cyclopentyl-Alpha-Hydroxy-, Methyl Ester
• Benzeneacetic acid, α-cyclopentyl-α-hydroxy-, methyl ester
• Mandelic acid, α-cyclopentyl-, methyl ester
• Methyl (±)-cyclopentylmandelate
• Methyl cyclopentyl(hydroxy)phenylacetate
• Methyl α-cyclopentyl-α-hydroxybenzeneacetate
• Methyl α-cyclopentylmandelate
• Methyl-2-Cyclopentyl-2-Hydroxy-2-Phenylacetate
• Methylcyclopentyl(hydroxy)phenylacetat
• NSC 93811
• Methyl cyclopentylphenylglycolate

Glycopyrrolate Related Compound L (Methyl 2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate)

CAS: 19833-96-6

Carboxylic acids w/ alcohol function but w/o other oxygen function and their derivatives, nesoi

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

Cor e Forma: Translucent Light Yellow Liquid Viscous

Peso molecular: 234.12559

Ref: 45-1296100

Benzeneacetic acid, α-cyclopentyl-α-hydroxy-, methyl ester

CAS: 19833-96-6

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 234.2909

Ref: IN-DA002BFG

Methyl cyclopentylphenylglycolate

CAS: 19833-96-6

Methyl cyclopentylphenylglycolate

Pureza: 98%

Peso molecular: 234.29g/mol

Ref: 54-OR1013857

Glycopyrronium Bromide EP Impurity L (Glycopyrrolate USP Related Compound L)

CAS: 19833-96-6

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

Cor e Forma: Colorless Liquid

Peso molecular: 234.30

Ref: 4Z-G-322

Methyl (2RS)-2-Cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate

CAS: 19833-96-6

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM0834.09

Glycopyrrolate EP Impurity L

CAS: 19833-96-6

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

Peso molecular: 234.30

Ref: ST-EA-CP-G2012

Methyl α-Cyclopentylmandelate

Produto Controlado

CAS: 19833-96-6

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 234.29

Ref: TR-M294650

Methyl 2-cyclopentyl-2-hydroxyphenylacetate

CAS: 19833-96-6

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 234.295

Ref: 10-F079067

Methyl cyclopentylphenylglycolate

CAS: 19833-96-6

Methyl cyclopentylphenylglycolate is a synthetic drug that is used in the treatment of bladder disorders. It has been shown to be effective in treating overactive bladder, as well as neurogenic and idiopathic detrusor instability. Methyl cyclopentylphenylglycolate is an anticholinergic drug and works by blocking acetylcholine receptors in the bladder wall. It also decreases the amount of urine produced, which may be due to its ability to inhibit sodium ion channels. This chemical has been studied extensively for its potential use in the treatment of prostate cancer and Alzheimer's disease.

Fórmula: C₁₄H₁₈O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Colourless To Yellow Liquid

Peso molecular: 234.29 g/mol

Ref: 3D-FM40717