CAS 1985-37-1

1-fenil-2,3-naftaleno dicarboxílico anidrido

Descrição:

1-fenil-2,3-naftaleno dicarboxílico anidrido, com o número CAS 1985-37-1, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional anidrido derivado do naftaleno. Este composto apresenta uma estrutura de naftaleno com dois grupos ácidos carboxílicos que passaram por desidratação para formar um anidrido. Normalmente aparece como uma substância sólida, muitas vezes cristalina, e é conhecido por sua estabilidade em condições padrão. A presença do grupo fenila realça seu caráter aromático, contribuindo para suas potenciais aplicações em síntese orgânica e ciência dos materiais. Este composto pode participar de várias reações químicas, incluindo substituição acílica nucleofílica, tornando-o útil na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Além disso, pode apresentar propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial com nucleófilos, que podem ser exploradas na química de polímeros e no desenvolvimento de materiais funcionais. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitos anidridos, devido a potenciais propriedades irritantes.

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C18H10O3/c19-17-14-10-12-8-4-5-9-13(12)15(16(14)18(20)21-17)11-6-2-1-3-7-11/h1-10H

SMILES: c1ccc(cc1)c1c2ccccc2cc2c1C(=O)OC2=O

Sinónimos:

• 4-Phenylnaphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione, 4-phenyl-

CAS: 1985-37-1

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

Peso molecular: 274.2702

Ref: IN-DA002BKV

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

Peso molecular: 274.27

Ref: 7W-GT0362

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride is a dicarboxylic acid with the formula (CHCO)O. It can be obtained by radical cyclization of the corresponding lactone, which yields xylene and a carbenes. The phenyl groups of this compound are cinnamyl for the cis isomer and benzoyl for the trans isomer. In addition to these two isomers, there are two more stereoisomers that can form from the elimination of water in acidic conditions: trichloroacetic acid and aluminium hydroxide. The cis and trans forms are catalytic with respect to each other and their reactions yield diastereomers with different substituents on the phenyl group. These compounds have been used as substrates for trichloroacetic acid catalyzed eliminations, giving aryl substituted acetic acids. The cis-dimer has also

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 274.3 g/mol

Ref: 3D-BAA98537