CAS 198572-71-3
:N-(TERT-BUTOXICARBONIL)-2-NITROBENZENOSSULFONAMIDA
Descrição:
N-(TERT-BUTOXICARBONIL)-2-NITROBENZENOSSULFONAMIDA é um composto químico caracterizado por seu grupo funcional sulfonamida, que está ligado a um anel aromático nitro-substituído. O grupo tert-butoxicarbonila (Boc) serve como um grupo protetor para aminas, aumentando a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. Este composto geralmente aparece como um sólido e é frequentemente utilizado em síntese orgânica, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos e moléculas biologicamente ativas. Sua estrutura inclui um grupo nitro, que pode influenciar sua reatividade e polaridade, tornando-o útil em várias reações químicas. A parte sulfonamida contribui para sua potencial atividade biológica, uma vez que as sulfonamidas são conhecidas por suas propriedades antibacterianas. O número CAS do composto, 198572-71-3, permite sua identificação em bancos de dados químicos e literatura. No geral, N-(TERT-BUTOXICARBONIL)-2-NITROBENZENOSSULFONAMIDA é um intermediário versátil na química sintética, valorizado por seus grupos funcionais que facilitam transformações químicas adicionais.
Fórmula:C11H14N2O6S
InChI:InChI=1/C11H14N2O6S/c1-11(2,3)19-10(14)12-20(17,18)9-7-5-4-6-8(9)13(15)16/h4-7H,1-3H3,(H,12,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NS(=O)(=O)c1ccccc1N(=O)=O)O
Sinónimos:- N-Boc-O-Nitrobenzenesulfonamide
- N-Boc-2-Nitrobenzenesulfonamide
- Tert-Butyl [(2-Nitrophenyl)Sulfonyl]Carbamate
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C11H14N2O6SPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:302.30Carbamic acid, N-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C11H14N2O6SPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.3037tert-Butyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)carbamate
CAS:tert-Butyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)carbamatePureza:99%Peso molecular:302.31g/molN-(tert-Butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
CAS:<p>N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide is a macrocyclization agent that initiates and controls cyclization by alkylation of amines. The intramolecular nitroarene macrocyclization is stereoselectively controlled through diastereoselective synthesis. Nitrogen atoms in the nitroarene are activated with tert-butoxycarbonyl chloride to form an intermediate, which is then reacted with amines to form the macrocycle. This process is stereochemically mediated and produces a single diastereomer of the product.</p>Fórmula:C11H14N2O6SPureza:Min. 95%Peso molecular:302.3 g/moltert-Butyl (2-nitrophenyl)sulfonylcarbamate
CAS:Fórmula:C11H14N2O6SPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.3




