CAS 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimetil-2-metilenobiciclo[3.1.1]heptan-3-ol

Descrição:

(1R,3S,5R)-6,6-Dimetil-2-metilenobiciclo[3.1.1]heptan-3-ol é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura única de biciclo[3.1.1]heptano, que consiste em um sistema de anel de sete membros com dois átomos de carbono nas pontes. A presença de múltiplos grupos metila na posição 6 contribui para seu volume estérico e influencia sua reatividade e propriedades físicas. O composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 3, que confere características alcoólicas, tornando-o polar e capaz de formar ligações de hidrogênio. Este grupo hidroxila também desempenha um papel crucial na solubilidade do composto em solventes polares. A estereoquímica específica, indicada pela configuração (1R,3S,5R), sugere que o composto possui arranjos espaciais distintos que podem afetar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. No geral, este composto é de interesse na síntese orgânica e pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou como um bloco de construção em moléculas orgânicas complexas.

Fórmula: C₁₀H₁₆O

InChI: InChI=1S/C10H16O/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h7-9,11H,1,4-5H2,2-3H3/t7-,8+,9+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=LCYXQUJDODZYIJ-VGMNWLOBSA-N

SMILES: CC1(C)[C@]2(C[C@@]1(C[C@H](O)C2=C)[H])[H]

Sinónimos:

• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, (1R,3S,5R)-
• (1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol
• 2(10)-Pinen-3-ol, (1R,3S,5R)-(+)-
• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, [1R-(1α,3α,5α)]-
• d-trans-Pinocarveol

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

CAS: 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol is a natural product with β-pinene and α-pinene as its main components. The enantiomers of this compound have been analysed by gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS). The 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of the enantiomer in cell culture media were obtained. Lanthanide shift experiments were performed to determine if lanthanides could be used as a weighting agent for the NMR spectra. The 1H NMR spectrum was obtained from a cell free system using the residuals from cells cultured with the enantiomer. A residual spectrum was obtained from the cells cultured with (1R,3S,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1

Fórmula: C₁₀H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.23 g/mol

Ref: 3D-UAA89498