CAS 19942-04-2

(3beta)-20,24-epoxydammarano-3,25-diol

Descrição:

(3beta)-20,24-epoxydammarano-3,25-diol é um composto triterpenoide caracterizado por sua complexa estrutura semelhante a esteroides, que inclui um esqueleto de dammarano. Este composto apresenta um grupo funcional epóxido nas posições 20 e 24, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de grupos hidroxila nas posições 3 e 25 aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua interação com sistemas biológicos. Triterpenoides como este são frequentemente estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, anticancerígenas e antimicrobianas. A estereoquímica do composto, particularmente a configuração na posição 3beta, desempenha um papel crucial na determinação de seus efeitos biológicos e interações com alvos celulares. Além disso, sua ocorrência natural em várias espécies de plantas sugere aplicações potenciais em medicina herbal e química de produtos naturais. No geral, (3beta)-20,24-epoxydammarano-3,25-diol representa um composto significativo dentro do campo dos produtos naturais, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seu potencial terapêutico e mecanismos de ação.

Fórmula: C₃₀H₅₂O₃

InChI: InChI=1/C30H52O3/c1-25(2)21-12-17-29(7)22(27(21,5)15-13-23(25)31)10-9-19-20(11-16-28(19,29)6)30(8)18-14-24(33-30)26(3,4)32/h19-24,31-32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24?,27+,28-,29-,30+/m1/s1

Sinónimos:

• (3Β)-20,24-Epoxydammarane-3,25-Diol
• Dammarane-3,25-Diol, 20,24-Epoxy-, (3Β)-

3-Epicabraleadiol

CAS: 19942-04-2

3-Epicabraleadiol is a natural product of Camellia, Theaceae.

Fórmula: C₃₀H₅₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 460.743

Ref: TM-TN2925

3-Epicabraleadiol

CAS: 19942-04-2

Fórmula: C₃₀H₅₂O₃

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 460.743

Ref: BP-SBP01194

3-Epicabraleadiol

Produto Controlado

CAS: 19942-04-2

3-Epicabraleadiol is a synthetic steroid compound that functions as a selective estrogen receptor modulator (SERM). It is derived from chemical synthesis processes that allow for the precise manipulation of steroid structures. This compound acts primarily by binding to estrogen receptors, leading to the modulation of estrogenic activity in various tissues. By doing so, it influences the transcription of estrogen-responsive genes, thereby altering cellular responses dependent on estrogen signaling.

Fórmula: C₃₀H₅₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 460.7 g/mol

Ref: 3D-UAA94204