CAS 19943-27-2
:Ciclo(L-prolil-L-prolil)
Descrição:
Ciclo(L-prolil-L-prolil), também conhecido como ciclopro-pro, é um dipeptídeo cíclico composto por dois aminoácidos de prolina ligados em uma disposição de cabeça a cauda. Este composto é caracterizado por sua estrutura cíclica única, que influencia suas propriedades conformacionais e atividade biológica. A presença dos resíduos de prolina contribui para sua rigidez e a capacidade de adotar formas tridimensionais específicas, que podem ser cruciais para interações com alvos biológicos. Ciclo(L-prolil-L-prolil) é conhecido por seus papéis potenciais em vários processos biológicos, incluindo atuar como uma molécula sinalizadora ou influenciar o dobramento de proteínas. Sua estabilidade e resistência à degradação enzimática o tornam de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica. Além disso, as propriedades do composto, como solubilidade e reatividade, podem variar dependendo do ambiente circundante, incluindo pH e condições do solvente. No geral, Ciclo(L-prolil-L-prolil) serve como um modelo importante para estudar peptídeos cíclicos e suas aplicações no design e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C10H14N2O2
InChI:InChI=1S/C10H14N2O2/c13-9-7-3-1-5-11(7)10(14)8-4-2-6-12(8)9/h7-8H,1-6H2/t7-,8-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=BKASXWPLSXFART-YUMQZZPRSA-N
SMILES:O=C1[C@]2(N(C(=O)[C@]3(N1CCC3)[H])CCC2)[H]
Sinónimos:- Cyclo-L-prolyl-L-proline
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS,10aS)-
- (5aS,10aS)-Octahydro-5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione
- Cyclo(L-prolyl-L-prolyl)
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS-cis)-
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Cyclo(L-Pro-L-Pro)
CAS:<p>Cyclo(L-Pro-L-Pro) is a cyclic peptide that was first synthesized in 1968 by the chemists, K. Brown and H. M. Schuster. Cyclo(L-Pro-L-Pro) has been shown to produce p-hydroxybenzoic acid, an intermediate in the metabolism of dopamine, when incubated with human serum or human erythrocytes. In addition, it has been shown to increase locomotor activity and enzyme activities in rats, as well as cytosolic calcium levels in cells. This compound may be a useful experimental model for studying Parkinson's disease because of its ability to inhibit dopamine uptake and increase the production of dopamine from its precursor L-DOPA. It also binds to neurokinin 1 receptor (NK1R), which is involved in inflammatory responses and pain sensation.</p>Fórmula:C10H14N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:194.23 g/mol
