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CAS 199609-62-6

:

ácido 3-((N-BOC-amino)metil)fenilborônico

Descrição:
ácido 3-((N-BOC-amino)metil)fenilborônico, com o número CAS 199609-62-6, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico. O composto apresenta um grupo amino protegido por um grupo tert-butiloxicarbonilo (BOC), que melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. Essa estrutura permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos contendo boro para descoberta e síntese de medicamentos. O grupo ácido bórico é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de acilo de Suzuki. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua reatividade e grupos funcionais o tornam um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente na preparação de moléculas biologicamente ativas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como em todas as substâncias químicas.
Fórmula:C12H18BNO4
InChI:InChI=1/C12H18BNO4/c1-12(2,3)18-11(15)14-8-9-5-4-6-10(7-9)13(16)17/h4-7,16-17H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cccc(c1)B(O)O)O
Sinónimos:
  • 3-(Tert-Butoxycarbonylaminomethyl)Phenylboronic Acid
  • 3-(N-Boc-Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • 3-(N-Tert-Butoxycarbonyl)Aminomethylphenyl Boronic Acid
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • N-Boc-3-(Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • (3-{[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Methyl}Phenyl)Boronic Acid
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