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CAS 199659-23-9

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Ácido 5-clorotiofeno-3-borônico

Descrição:
Ácido 5-clorotiofeno-3-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de tiofeno que é substituído por um átomo de cloro. Este composto normalmente exibe uma estrutura planar devido à natureza aromática do anel de tiofeno, o que aumenta sua estabilidade e reatividade. O grupo ácido bórico (-B(OH)2) é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O substituinte de cloro na posição 5 do anel de tiofeno pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, potencialmente aprimorando seu papel em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura. Além disso, Ácido 5-clorotiofeno-3-borônico pode exibir solubilidade em solventes orgânicos polares, o que é vantajoso para seu uso em reações químicas. No geral, este composto serve como um bloco de construção valioso na síntese de moléculas e materiais orgânicos mais complexos.
Fórmula:C4H4BClO2S
InChI:InChI=1/C4H4BClO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1c(csc1Cl)B(O)O
Sinónimos:
  • Akos Brn-1127
  • (5-Chlorothiophen-3-Yl)Boronic Acid
  • 5-CHLOROTHIOPHENE-3-BORONIC ACID
  • Boronic acid, (5-chloro-3-thienyl)- (9CI)
  • 5-chlorothiophen-3-yl-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-3-thienyl)-
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