CAS 1997286-65-3

Ácido 12-[(1-oxohexadecil)oxi]octadecanoico

Descrição:

Ácido 12-[(1-oxohexadecil)oxi]octadecanoico, também conhecido pelo seu número CAS 1997286-65-3, é um derivado sintético de ácidos graxos caracterizado por uma longa cadeia de hidrocarbonetos. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que confere suas propriedades ácidas, e uma ligação éter devido à presença do moiety hexadecil. A estrutura sugere que possui características hidrofóbicas e hidrofílicas, tornando-o anfifílico. Essas propriedades podem facilitar seu uso em várias aplicações, incluindo como surfactante ou emulsificante em formulações. A presença de longas cadeias alquilo geralmente melhora sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto limita sua solubilidade em água. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, potencialmente influenciando a dinâmica das membranas celulares ou servindo como precursor na síntese de moléculas mais complexas. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, como temperatura e pH, que são considerações importantes em suas aplicações práticas. No geral, este composto representa uma classe de derivados de ácidos graxos com potencial utilidade em contextos industriais e farmacêuticos.

Fórmula: C₃₄H₆₆O₄

InChI: InChI=1S/C34H66O4/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-15-20-23-27-31-34(37)38-32(28-24-8-6-4-2)29-25-21-18-16-17-19-22-26-30-33(35)36/h32H,3-31H2,1-2H3,(H,35,36)

Chave InChI: InChIKey=XXHBLSWAKHZVLN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)(CCCCCCCCCCC(O)=O)CCCCCC

Sinónimos:

• 12-PAHSA
• Octadecanoic acid, 12-[(1-oxohexadecyl)oxy]-
• 12-[(1-Oxohexadecyl)oxy]octadecanoic acid

12-PAHSA

CAS: 1997286-65-3

FAHFAs, like 12-PAHSA in AG4OX mice's adipose tissue, are fatty acid esters tied to insulin sensitivity, affected by diet and fasting.

Fórmula: C₃₄H₆₆O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 538.898

Ref: TM-T36586

12-PAHSA

CAS: 1997286-65-3

12-PAHSA is a bioactive lipid molecule, which is a member of the family of fatty acid esters of hydroxy fatty acids. It is derived from natural sources, including various tissues in mammals, where it is synthesized endogenously. This compound functions through mechanisms involving the modulation of inflammatory pathways and metabolic processes. It is known to enhance insulin sensitivity, reduce inflammation, and improve glucose tolerance, making it relevant in the context of metabolic disorders.

Fórmula: C₃₄H₆₆O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 538.9 g/mol

Ref: 3D-XED28665