CAS 19983-15-4

Ácido 4,5-diidro-2-fenil-4-tiazolcarboxílico

Descrição:

Ácido 4,5-diidro-2-fenil-4-tiazolcarboxílico é um composto heterocíclico caracterizado por seu anel de tiazol, que contém átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo fenila ligado ao tiazol, contribuindo para suas propriedades aromáticas. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) indica que pode participar de reações ácido-base e pode exibir comportamento ácido em solução. O anel de tiazol é conhecido por sua atividade biológica, tornando os derivados deste composto de interesse na química medicinal. Tipicamente, compostos como este podem exibir propriedades como atividades antimicrobianas, anti-inflamatórias ou analgésicas, dependendo de sua estrutura específica e substituintes. A estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser exploradas no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem variar com base nas condições ambientais, como pH e temperatura. No geral, Ácido 4,5-diidro-2-fenil-4-tiazolcarboxílico representa uma classe de compostos com diversas aplicações em farmacêutica e síntese orgânica.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂S

InChI: InChI=1S/C10H9NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=HOZQYTNELGLJMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1N=C(SC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Thiazoline-4-carboxylic acid, 2-phenyl-
• 4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolecarboxylic acid
• 2-Phenyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2-phenyl-

2-Phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

Fórmula: C₁₀H₉NO₂S

Peso molecular: 207.2490

Ref: IN-DA002CD9

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is an intermediate in the biosynthesis of flavoproteins. It is synthesized by a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and then converted to an active form of the enzyme by excision of the thiazole moiety. This conversion is catalyzed by a flavoprotein. The reaction proceeds via oxidative hydrogenation reactions, which are catalysed by a cytochrome P450 reductase and NADPH. 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4 carboxylic acid has been shown to be effective in vitro as an inhibitor of bleomycin hydrolase activity and as an inhibitor of hydrogenation reactions that produce hydrogen peroxide from hydroperoxides.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 207.25 g/mol

Ref: 3D-UAA98315