5-(2-Nitrophenyl)furfural is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of a furfural moiety substituted with a nitrophenyl group at the 5-position. This compound typically appears as a yellow to brown solid and is known for its aromatic properties due to the presence of the nitrophenyl group. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone but has limited solubility in water. The presence of the nitro group introduces significant polarity and can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions. Additionally, 5-(2-nitrophenyl)furfural may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry and materials science. Its synthesis often involves the nitration of phenolic compounds followed by a reaction with furfural, highlighting its relevance in organic synthesis. As with many nitro compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns.

5-(2-nitrophenyl)furfural

5-(2-nitrofenil)furfural é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que consiste em um moiety de furfural substituído por um grupo nitrofenila na posição 5. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do grupo nitrofenila. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo nitro introduz polaridade significativa e pode influenciar a reatividade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções. Além disso, 5-(2-nitrofenil)furfural pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Sua síntese geralmente envolve a nitratação de compostos fenólicos seguida de uma reação com furfural, destacando sua relevância na síntese orgânica. Assim como muitos compostos nitro, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.

20000-96-8: 5-(2-nitrofenil)furfural é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que consiste em um moiety de furfural substituído por um grupo nitrofenila na posição 5. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do grupo nitrofenila. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo nitro introduz polaridade significativa e pode influenciar a reatividade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções. Além disso, 5-(2-nitrofenil)furfural pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Sua síntese geralmente envolve a nitratação de compostos fenólicos seguida de uma reação com furfural, destacando sua relevância na síntese orgânica. Assim como muitos compostos nitro, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.

CAS 20000-96-8

5-(2-nitrofenil)furfural

5-(2-Nitrophenyl)-2-furaldehyde

Ref: IN-DA002CHV

5-(2-nitrophenyl)-2-furaldehyde

Ref: 54-OR22529

5-(2-Nitro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde

Ref: 10-F031715