CAS 200336-86-3
:Fmoc-Asp(éster 2-fenilisopropílico)-OH
Descrição:
Fmoc-Asp(éster 2-fenilisopropílico)-OH é um composto químico comumente utilizado na síntese de peptídeos e na pesquisa. É um derivado do ácido aspártico, onde o grupo amino é protegido por um grupo 9-fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc), que é um grupo protetor amplamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida. A presença do éster 2-fenilisopropílico indica que o grupo ácido carboxílico do ácido aspártico está esterificado, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente influenciando sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilformamida. Sua estrutura permite a desproteção seletiva do grupo Fmoc em condições básicas suaves, facilitando a montagem passo a passo de peptídeos. O composto é utilizado em várias aplicações bioquímicas, incluindo desenvolvimento de medicamentos e o estudo de interações proteicas, devido à sua capacidade de imitar aminoácidos naturais enquanto fornece propriedades químicas únicas.
Fórmula:C28H27NO6
Sinónimos:- Fmoc-Asp(2-phenylisopropylester)-OH
- Fmoc-Asp(O-2-Phipr)-Oh
- FMOC-ASP(O-2-PHIPR)-OH USP/EP/BP
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID BETA-2-PHENYLISOPROPYL ESTER
- (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(2-phenylpropan-2-yloxy)butanoic acid
- N-Fmoc-L-aspartic acid 4-(2-phenyl-2-propyl) ester
- FMOC-ASP(2-PHENYLISOPROPYL ESTER)-OH
- FMoc-Asp(OPp)-OH
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((2-phenylpropan-2-yl)oxy)butanoic acid
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Asp(OPis)-OH
- Fmoc-L-Asp(2-phenylisopropyloxy)-OH
- FMOC-ASP(OPIS)-OH
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID BETA-(1,1-DIMETHYL) BENZYL ESTER
- N-ALPHA-FMOC-L-ASPARTIC ACID BETA-2-PHENYLISOPROPYL ESTER
- FMOC-ASP[BZL(ME2)]-OH
- FMOC-ASPARTIC ACID(2-PHENYLISOPROPYL ESTER)
- Fmoc-L-Asp(PP)-OH
- Fmoc-L-aspartic acid β-2-phenylisopropyl ester≥ 99% (HPLC, Chiral purity)
- Fmoc-L-aspartic acid β-2-phenylisopropyl ester
- L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1-methyl-1-phenylethyl) ester
- FMOC-L-ASPARTIC ACID BETA-2-PHENYLISOPROPYL ESTER
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Fmoc-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH
CAS:An aspartic acid derivative allowing specific side chain deprotection with 1% TFA in dichloromethane. Ocampo et al. applied OPp protection during the synthesis of a peptide-oligonucleotide conjugate and cleaved it with 3% trichloroacetic acid in DCM. The OPp derivative is far less prone towards base-catalyzed aspartimide formation than the OAll, OBzl, or ODmab esters, its stability comes close to the stability of the OtBu ester.Fórmula:C28H27NO6Pureza:99.53%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:473.53L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1-methyl-1-phenylethyl) ester
CAS:Fórmula:C28H27NO6Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.5171Fmoc-L-aspartic acid β-2-phenylisopropyl ester
CAS:Fórmula:C28H27NO6Pureza:≥ 99%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:473.52Fmoc-L-aspartic acid beta-2-phenylisopropyl ester
CAS:<p>Fmoc-L-aspartic acid beta-2-phenylisopropyl ester is a macrocyclic amino acid with conformational and anti-inflammatory properties. It has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro, as well as the osteolytic, lymphoproliferative, and inflammatory activities in vivo. Fmoc-L-aspartic acid beta-2-phenylisopropyl ester also has antiarrhythmic effects on cardiac tissue that are caused by its ability to bind to chloride channels. This compound also inhibits the production of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin 6 (IL6).</p>Fórmula:C28H27NO6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:473.52 g/mol(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((2-phenylpropan-2-yl)oxy)butanoic acid
CAS:Pureza:97%Peso molecular:473.5249939





