CAS 20038-12-4
:1-Buteno, 4-bromo-2-metil-
Descrição:
1-Buteno, 4-bromo-2-metil- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de buteno com um átomo de bromo e um grupo metila ligados a átomos de carbono específicos. Este composto é classificado como um alceno devido à presença de uma ligação dupla carbono-carbono, que contribui à sua reatividade, particularmente em reações de adição. O substituinte bromo introduz características de halogênio, tornando-o um candidato potencial para reações de substituição nucleofílica. A presença do grupo metila afeta a estérica e as propriedades eletrônicas do composto, influenciando sua reatividade e estabilidade. Tipicamente, compostos como este são usados em síntese orgânica e podem servir como intermediários na produção de moléculas mais complexas. Além disso, as propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição e solubilidade, são influenciadas por sua estrutura molecular e pela presença de grupos funcionais. As folhas de dados de segurança devem ser consultadas para diretrizes de manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde e ao meio ambiente.
Fórmula:C5H9Br
Sinónimos:- 4-Bromo-2-methyl-1-butene
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Ref: IN-DA002CQ7
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CAS:Produto ControladoApplications 4-Bromo-2-methyl-1-butene is an substituent in the synthesis of Ryanodol, a potent modulator of the calcium release channels.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Nagatomo, M., et al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 5916 (2014);Fórmula:C5H9BrCor e Forma:NeatPeso molecular:149.034-Bromo-2-methylbut-1-ene
CAS:4-Bromo-2-methylbut-1-ene is an alkylating agent that reacts with DNA, RNA and proteins. It has been shown to be effective in the treatment of bladder cancer. 4-Bromo-2-methylbut-1-ene is used as a trifluoride source for boron trifluoride etherate, which is then reacted with plant tissues. This reaction yields a prenyl group, which can be further processed to yield an alkynyl group. The alkynyl group can be reacted with anhydrous sodium to form a chloride salt. This salt can then react with carbon monoxide to form a carbone molecule, which is the final product of this chemical process.Pureza:Min. 95%




