Trans-3-Penten-1-yne is an alkyne with the molecular formula C5H6, characterized by a triple bond between carbon atoms. It features a trans configuration, indicating that the substituents on the double bond are on opposite sides, which influences its physical properties and reactivity. This compound is a colorless liquid at room temperature and has a distinct odor. It is known for its unsaturation, which makes it more reactive than saturated hydrocarbons, allowing it to participate in various chemical reactions, such as addition reactions with electrophiles. Trans-3-Penten-1-yne is used in organic synthesis and can serve as an intermediate in the production of more complex molecules. Its boiling point and density are typical for small alkyne compounds, and it is generally soluble in organic solvents. Safety precautions are necessary when handling this substance, as it may be flammable and potentially harmful if inhaled or ingested.

trans-3-Penten-1-yne

trans-3-Penten-1-ino é um alquino com a fórmula molecular C5H6, caracterizado por uma ligação tripla entre átomos de carbono. Apresenta uma configuração trans, indicando que os substituintes na ligação dupla estão em lados opostos, o que influencia suas propriedades físicas e reatividade. Este composto é um líquido incolor a temperatura ambiente e possui um odor distinto. É conhecido por sua insaturação, o que o torna mais reativo do que hidrocarbonetos saturados, permitindo que participe de várias reações químicas, como reações de adição com eletrófilos. trans-3-Penten-1-ino é utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de moléculas mais complexas. Seu ponto de ebulição e densidade são típicos de pequenos compostos de alquino, e geralmente é solúvel em solventes orgânicos. Precauções de segurança são necessárias ao manusear esta substância, pois pode ser inflamável e potencialmente prejudicial se inalado ou ingerido.

2004-69-5: trans-3-Penten-1-ino é um alquino com a fórmula molecular C5H6, caracterizado por uma ligação tripla entre átomos de carbono. Apresenta uma configuração trans, indicando que os substituintes na ligação dupla estão em lados opostos, o que influencia suas propriedades físicas e reatividade. Este composto é um líquido incolor a temperatura ambiente e possui um odor distinto. É conhecido por sua insaturação, o que o torna mais reativo do que hidrocarbonetos saturados, permitindo que participe de várias reações químicas, como reações de adição com eletrófilos. trans-3-Penten-1-ino é utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de moléculas mais complexas. Seu ponto de ebulição e densidade são típicos de pequenos compostos de alquino, e geralmente é solúvel em solventes orgânicos. Precauções de segurança são necessárias ao manusear esta substância, pois pode ser inflamável e potencialmente prejudicial se inalado ou ingerido.

CAS 2004-69-5

trans-3-Penten-1-ino

3-Penten-1-yne, (3E)- (9CI)

Ref: IN-DA002CQR

(E)-3-Penten-1-yne

Ref: 4Z-P-400001