CAS 200432-86-6
:(1R,6R)-2-(6-Cloro-3-piridinil)-9-azabiciclo[4.2.1]non-2-eno
Descrição:
A substância química conhecida como (1R,6R)-2-(6-Cloro-3-piridinil)-9-azabiciclo[4.2.1]non-2-eno, com o número CAS 200432-86-6, é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de biciclo[4.2.1]noneno e um anel de piridina substituído por um átomo de cloro. Este composto exibe quiralidade, indicada pela configuração (1R,6R), o que sugere arranjos espaciais específicos de seus átomos que podem influenciar sua atividade biológica e interações. A presença do grupo piridina muitas vezes contribui para seu potencial como agente farmacológico, uma vez que os derivados de piridina são comumente encontrados em vários compostos terapêuticos. Além disso, o substituinte de cloro pode aumentar a lipofilicidade e influenciar a reatividade e as propriedades de ligação do composto. No geral, esta substância é de interesse na química medicinal e pode ser estudada por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como uma sonda bioquímica.
Fórmula:C13H15ClN2
InChI:InChI=1S/C13H15ClN2/c14-13-7-4-9(8-15-13)11-3-1-2-10-5-6-12(11)16-10/h3-4,7-8,10,12,16H,1-2,5-6H2/t10-,12-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=TVSNVPGPFGAKPT-ZYHUDNBSSA-N
SMILES:ClC=1C=CC(C=2[C@@]3(N[C@@](CC3)(CCC2)[H])[H])=CN1
Sinónimos:- (1R,6R)-2-(6-Chloro-3-pyridinyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene
- 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R)-
- 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R,6R)-
- UB 165
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
Ub 165 fumarate
CAS:<p>Ub 165 fumarate is an inhibitor of tumor proliferation. It has been shown to inhibit the growth of tumors in mice by inhibiting the production of flavanones, which are involved in tissue differentiation and cell growth. Ub 165 fumarate also inhibits retinopathy in a rat model by blocking the action of phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. This drug was also found to be toxic for a variety of human cancer cells lines, including lung, prostate, colon, breast, and leukemia cells. The mechanism behind this activity is not yet understood and may involve inhibition of cyclin-dependent kinases or other downstream targets.</p>Fórmula:C17H19ClN2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:350.8 g/molUB 165
CAS:Subtype-selective nicotinic agonistFórmula:C13H15ClN2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:234.72


