1H-Indole, 2-(4-piperidinyl)-, with the CAS number 200714-50-7, is a chemical compound characterized by its indole core structure, which is a bicyclic compound consisting of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a piperidine group at the 2-position of the indole structure introduces a nitrogen-containing heterocyclic moiety, which can influence the compound's biological activity and solubility. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high polarity due to the functional groups present. It is often studied for its potential pharmacological properties, including effects on the central nervous system, owing to the piperidine moiety. The compound may also participate in various chemical reactions typical of indole derivatives, such as electrophilic substitutions. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity. Overall, 1H-Indole, 2-(4-piperidinyl)- is of interest in medicinal chemistry and drug development.

1H-Indole, 2-(4-piperidinyl)-

1H-Indol, 2-(4-piperidinil)-, com o número CAS 200714-50-7, é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo piperidina na posição 2 da estrutura do indol introduz um moiety heterocíclico contendo nitrogênio, que pode influenciar a atividade biológica e a solubilidade do composto. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir polaridade moderada a alta devido aos grupos funcionais presentes. É frequentemente estudado por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos no sistema nervoso central, devido ao moiety piperidina. O composto também pode participar de várias reações químicas típicas dos derivados de indol, como substituições eletrofílicas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos orgânicos, devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, 1H-Indol, 2-(4-piperidinil)- é de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos.

200714-50-7: 1H-Indol, 2-(4-piperidinil)-, com o número CAS 200714-50-7, é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo piperidina na posição 2 da estrutura do indol introduz um moiety heterocíclico contendo nitrogênio, que pode influenciar a atividade biológica e a solubilidade do composto. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir polaridade moderada a alta devido aos grupos funcionais presentes. É frequentemente estudado por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos no sistema nervoso central, devido ao moiety piperidina. O composto também pode participar de várias reações químicas típicas dos derivados de indol, como substituições eletrofílicas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos orgânicos, devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, 1H-Indol, 2-(4-piperidinil)- é de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos.

CAS 200714-50-7

1H-Indol, 2-(4-piperidinil)-

1H-Indole, 2-(4-piperidinyl)-

Ref: IN-DA002CXE

2-(piperidin-4-yl)-1H-indole

Ref: 10-F520511

2-(Piperidin-4-yl)-1H-indole

Ref: TR-B450425