CAS 20074-67-3
:tetracloropiridazina
Descrição:
tetracloropiridazina é um composto químico caracterizado por seu anel de piridazina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de quatro átomos de cloro ligados à estrutura da piridazina influencia significativamente suas propriedades químicas, tornando-o um derivado altamente clorado. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. É conhecido por sua estabilidade em condições normais, mas pode ser reativo em certas circunstâncias, particularmente na presença de nucleófilos fortes ou em condições extremas. tetracloropiridazina é utilizado principalmente em aplicações agrícolas, particularmente como herbicida, devido à sua capacidade de inibir vias bioquímicas específicas nas plantas. Sua persistência ambiental e potencial toxicidade exigem manuseio e regulamentação cuidadosos. Além disso, a estrutura única do composto permite várias reações químicas, tornando-o de interesse na química orgânica sintética. As fichas de dados de segurança devem ser consultadas para precauções de manuseio, uma vez que compostos clorados podem representar riscos à saúde se não forem geridos adequadamente.
Fórmula:C4Cl4N2
InChI:InChI=1/C4Cl4N2/c5-1-2(6)4(8)10-9-3(1)7
SMILES:c1(c(c(Cl)nnc1Cl)Cl)Cl
Sinónimos:- Pyridazine, 3,4,5,6-Tetrachloro-
- Pyridazine, tetrachloro-
- Tetrachloropyridazine
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Pyridazine, 3,4,5,6-tetrachloro-
CAS:Fórmula:C4Cl4N2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.8682Tetrachloropyridazine
CAS:Tetrachloropyridazine is a reactive chlorine atom that is a byproduct of the production of chlorofluorocarbons. It is an intermediate in the synthesis of the pesticide DDT. The molecule is also used as a reagent in organic synthesis and in the synthesis of other compounds such as trifluoroacetic acid, nitro, and diazonium salt. Tetrachloropyridazine has been shown to be cytotoxic against cancer cells. Tetrachloropyridazine reacts with DNA at N7-position on purines, leading to its reactivity with nucleophiles such as amines and alcohols. The reaction mechanism begins with nucleophilic attack on the electron deficient nitrogen atoms, followed by elimination of hydrogen chloride and formation of a stable heterocycle.Fórmula:C4Cl4N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.87 g/mol



