CAS 201404-15-1
:ácido (2R)-3-benzilsulfanil-2-[(2,2,2-trideuterioacetil)amino]propanóico
Descrição:
ácido (2R)-3-benzilsulfanil-2-[(2,2,2-trideuterioacetil)amino]propanóico é um derivado de aminoácido quiral caracterizado pela presença de um grupo benzilsulfanyl e um moiety de acetilamino deuterado. O composto apresenta uma estrutura de ácido propanoico, que contribui para suas propriedades ácidas. A presença do grupo benzilsulfanyl introduz um átomo de enxofre, que pode influenciar a reatividade do composto e as potenciais interações em sistemas biológicos. O grupo acetil deuterado sugere que este composto pode ser utilizado em estudos envolvendo rotulagem isotópica, o que pode ajudar a rastrear vias metabólicas ou entender mecanismos de reação. A quiralidade da molécula indica que ela pode exibir atividades ou interações biológicas específicas, uma vez que muitos sistemas biológicos são sensíveis à estereoquímica dos aminoácidos. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam interessante tanto na química sintética quanto em potenciais aplicações farmacêuticas.
Fórmula:C12H12D3NO3S
InChI:InChI=1/C12H15NO3S/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-17-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/t11-/m0/s1/i1D3
SMILES:C(C(=N[C@@H](CSCc1ccccc1)C(=O)O)O)([2H])([2H])[2H]
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3 produtos.
N-(Acetyl-d3)-S-benzyl-L-cysteine
CAS:Produto Controlado<p>Applications A labelled metabolite of Toluene.<br>References Gargas, M., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 98, 87 (1989), Commandeur, J., et al.: Pharmacol. Rev., 47(2), 271 (1995), Campo, P., et al.: Neurotoxicol. Teratol., 21, 427 (1999), Lohse, C., et al.: J. Agr. Food Chem., 48, 5913 (2000),<br></p>Fórmula:C122H3H12NO3SCor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:256.34L-Cysteine, N-(acetyl-d3)-S-(phenylmethyl)- (9CI)
CAS:Fórmula:C12H12D3NO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:256.3359


