CAS 201420-30-6
:4-Cloro-3-quinolinecarboxaldeído
Descrição:
4-Cloro-3-quinolinecarboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um grupo cloro na posição 4 e um grupo funcional aldeído na posição 3 contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano. É frequentemente utilizado em química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de participar de substituição aromática eletrofílica e outras reações. A estrutura única do composto permite a formação de derivados que podem exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da luz, é recomendado para manter sua estabilidade.
Fórmula:C10H6ClNO
InChI:InChI=1/C10H6ClNO/c11-10-7(6-13)5-12-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-6H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c(cn2)C=O)Cl
Sinónimos:- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 4-Chloro-
- 4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde
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3-Quinolinecarboxaldehyde, 4-chloro-
CAS:Fórmula:C10H6ClNOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.61374-Chloroquinoline-3-carbaldehyde
CAS:4-Chloroquinoline-3-carbaldehydePureza:97%Peso molecular:191.61g/mol4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde
CAS:<p>4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde is a monosubstituted aromatic compound. It has been studied in biological systems, where it has shown to have antioxidant and anti-inflammatory effects. 4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde can be synthesized by the oxidation of 4-chloroquinoline with an oxidant such as hydrogen peroxide or potassium permanganate. The synthetic methods for this compound include the Wittig reaction and the naphthalene dihalogenation reaction, although these reactions are not typically used due to their hazardous nature. This chemical's fluorescence properties make it useful in fluorometric assays.</p>Fórmula:C10H6ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:191.61 g/mol



