CAS 20146-59-2
:4-cloroquinolin-2(1H)-ona
Descrição:
4-cloroquinolin-2(1H)-ona, com o número CAS 20146-59-2, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por uma estrutura de quinolina que apresenta um átomo de cloro e um grupo funcional cetona. Este composto normalmente exibe uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e dimetilsulfóxido (DMSO). Sua estrutura molecular inclui um anel de quinolina, que contribui para sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença do substituinte cloro pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. 4-cloroquinolin-2(1H)-ona pode exibir propriedades antimicrobianas, antivirais ou anticancerígenas, embora as atividades biológicas específicas possam variar com base no contexto de uso. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Condições adequadas de armazenamento também são essenciais para manter sua estabilidade e integridade.
Fórmula:C9H6ClNO
InChI:InChI=1/C9H6ClNO/c10-7-5-9(12)11-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(n2)O)Cl
Sinónimos:- 2-Quinolinol, 4-Chloro-
- 4-Chloro-2-hydroxyquinoline
- 4-Chloroquinolin-2-ol
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4-Chloroquinolin-2(1H)-one
CAS:Fórmula:C9H6ClNOPureza:97%Cor e Forma:Solid, Beige powderPeso molecular:179.64-Chloroquinolin-2(1H)-one
CAS:4-Chloroquinolin-2(1H)-one is a diphenyl ether with a molecular weight of 152.14. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. It binds to amines that are present on the surface of collagen and nintedanib, which is used to treat pulmonary arterial hypertension, and prevents their aggregation. The compound also inhibits cross-coupling reactions between chloride ions and 5-chloro-8-hydroxyquinoline, which is used as an antihypertensive drug. 4-Chloroquinolin-2(1H)-one has been shown to have significant kinetic properties that can be studied using magnetic resonance spectroscopy (MRS). This chemical's mechanism of action is not well understood, but it has been shown to undergo tautomerization when exposed to dimethylformamide, a solvent commonly found in wastewater.Fórmula:C9H6ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:179.6 g/mol



