Loratadine Impurity 13, with the CAS number 201466-35-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the antihistamine drug loratadine. This substance is typically characterized by its molecular structure, which may include specific functional groups that differentiate it from the parent compound. Impurities like Loratadine Impurity 13 are often identified during the synthesis and quality control processes of pharmaceutical manufacturing, as they can affect the efficacy and safety of the final product. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for understanding its behavior in formulations. Analytical techniques like HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy are commonly employed to characterize such impurities. Regulatory guidelines often require the identification and quantification of impurities to ensure compliance with safety standards in pharmaceutical products. Overall, the presence of impurities like Loratadine Impurity 13 highlights the importance of rigorous quality control in drug development.

Loratadine Impurity 13

Impureza 13 de Loratadina, com o número CAS 201466-35-5, é um composto químico que é reconhecido como uma impureza associada ao medicamento anti-histamínico loratadina. Esta substância é tipicamente caracterizada por sua estrutura molecular, que pode incluir grupos funcionais específicos que a diferenciam do composto pai. Impurezas como Impureza 13 de Loratadina são frequentemente identificadas durante os processos de síntese e controle de qualidade da fabricação farmacêutica, pois podem afetar a eficácia e segurança do produto final. O composto pode apresentar propriedades físicas e químicas distintas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, que são cruciais para entender seu comportamento em formulações. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance) e espectroscopia de RMN (Ressonância Magnética Nuclear) são comumente empregadas para caracterizar tais impurezas. Diretrizes regulatórias frequentemente exigem a identificação e quantificação de impurezas para garantir a conformidade com os padrões de segurança em produtos farmacêuticos. No geral, a presença de impurezas como Impureza 13 de Loratadina destaca a importância do controle de qualidade rigoroso no desenvolvimento de medicamentos.

201466-35-5: Impureza 13 de Loratadina, com o número CAS 201466-35-5, é um composto químico que é reconhecido como uma impureza associada ao medicamento anti-histamínico loratadina. Esta substância é tipicamente caracterizada por sua estrutura molecular, que pode incluir grupos funcionais específicos que a diferenciam do composto pai. Impurezas como Impureza 13 de Loratadina são frequentemente identificadas durante os processos de síntese e controle de qualidade da fabricação farmacêutica, pois podem afetar a eficácia e segurança do produto final. O composto pode apresentar propriedades físicas e químicas distintas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, que são cruciais para entender seu comportamento em formulações. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance) e espectroscopia de RMN (Ressonância Magnética Nuclear) são comumente empregadas para caracterizar tais impurezas. Diretrizes regulatórias frequentemente exigem a identificação e quantificação de impurezas para garantir a conformidade com os padrões de segurança em produtos farmacêuticos. No geral, a presença de impurezas como Impureza 13 de Loratadina destaca a importância do controle de qualidade rigoroso no desenvolvimento de medicamentos.

CAS 201466-35-5

Impureza 13 de Loratadina

Loratadine Impurity 1

Ref: 4Z-L-1052