CAS 201531-88-6

Fmoc-Pen(Trt)-OH

Descrição:

Fmoc-Pen(Trt)-OH, ou 9-fluorenilmetoxicarbonila-L-penicilamina (com o número CAS 201531-88-6), é um aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. Apresenta um grupo fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc), que serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo a desproteção seletiva durante a síntese. A presença do grupo Trt (tritilo) fornece proteção adicional para a cadeia lateral tiol da penicilamina, aumentando a estabilidade e prevenindo reações indesejadas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida, onde o grupo Fmoc pode ser facilmente removido em condições básicas, facilitando a adição sequencial de aminoácidos. Fmoc-Pen(Trt)-OH é caracterizado por sua estabilidade relativamente alta em condições laboratoriais padrão, tornando-o adequado para várias aplicações sintéticas. Sua estrutura única permite a incorporação de resíduos contendo enxofre em peptídeos, o que pode ser crucial para a formação de ligações dissulfeto e a estabilidade geral das estruturas peptídicas. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio e as condições de armazenamento adequadas são essenciais para manter sua integridade e reatividade.

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

InChI: InChI=1/C39H35NO4S/c1-38(2,45-39(27-16-6-3-7-17-27,28-18-8-4-9-19-28)29-20-10-5-11-21-29)35(36(41)42)40-37(43)44-26-34-32-24-14-12-22-30(32)31-23-13-15-25-33(31)34/h3-25,34-35H,26H2,1-2H3,(H,40,43)(H,41,42)/t35-/m1/s1

SMILES: CC(C)([C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)SC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1

Sinónimos:

• Fmoc-S-Trityl-L-penicillamine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methoxy-β-alanine
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-3,3-DIMETHYL-L-CYSTEINE
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• FMOC-BETA,BETA-DIMETHYL-CYS(TRT)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• N-ALPHA-FMOC-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• FMOC-PEN(TRT)-OH
• FMOC-L-PEN(TRT)-OH
• Fmoc-β,β-dimethyl-Cys(Trt)-OH, Fmoc-S-trityl-L-penicillamine
• FMOC-CYSME 2(TRT)-OH
• FMOC-S-TRITYL-BETA,BETA-DIMETHYL-L-CYS-OH
• N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-S-trityl-L-penicillamine, Fmoc-beta,beta-dimethyl-L-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

The coupling of peptide thioesters to N-terminal penicillamine followed by desulfuration yielding valine, which was described by Haase et al., broadens the scope of native chemical ligation.

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

Pureza: 99.5%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 613.78

Ref: 01-4019778

L-Valine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-[(triphenylmethyl)thio]-

CAS: 201531-88-6

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 613.7645

Ref: IN-DA002DH9

Fmoc-Pen(Trt)-Oh

CAS: 201531-88-6

Fmoc-Pen(Trt)-Oh

Pureza: 98%

Peso molecular: 613.76g/mol

Ref: 54-OR1013387

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

Peso molecular: 613.76

Ref: 7W-GM1295

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 613.77

Ref: 10-F862169

Fmoc-S-trityl-L-penicillamine

CAS: 201531-88-6

Fmoc-S-trityl-L-penicillamine is a coordination compound that contains a thiolate and amide group. It has been used as a model system for studying the interaction between proteins and metal ions, with the cyclic structure mimicking the active site of enzymes. The coordination of Fmoc-S-trityl-L-penicillamine to proteins is affected by trypsin, an enzyme that cleaves peptides at carboxyl side chains. Trypsin can also lead to dehydration of Fmoc-S-trityl-L-penicillamine, forming an eliminations product. This compound also reacts with lysine residues in proteins, resulting in an alkene byproduct that can be removed by hydrogenation.

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 613.77 g/mol

Ref: 3D-FF47878