CAS 2017-89-2

Ácido 2-propenoico, 2-ciano-3-(4-nitrofenil)-, éster etílico, (2E)-

Descrição:

Ácido 2-propenoico, 2-ciano-3-(4-nitrofenil)-, éster etílico, comumente referido como um derivado de cianoacrilato, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura acrilato, que inclui uma espinha dorsal de ácido propenoico com um grupo ciano e um substituinte nitrofenil. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade, particularmente em processos de polimerização. A presença do grupo ciano melhora suas propriedades de atração de elétrons, o que pode influenciar sua reatividade e estabilidade. O grupo nitrofenil contribui para as potenciais aplicações do composto em ciência dos materiais e síntese orgânica, muitas vezes servindo como um cromóforo ou um local para modificação química adicional. Além disso, a funcionalidade do éster etílico proporciona solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, uma vez que compostos dessa natureza podem ser perigosos e requerem protocolos adequados de manuseio e armazenamento. No geral, este composto é de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais devido às suas características estruturais únicas e reatividade.

Fórmula: C₁₂H₁₀N₂O₄

Sinónimos:

• 2-Propenoicacid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (E)-
• Cinnamic acid, a-cyano-p-nitro-, ethyl ester,(E)- (8CI)

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (2E)-

CAS: 2017-89-2

Fórmula: C₁₂H₁₀N₂O₄

Peso molecular: 246.2188

Ref: IN-DA002DKV

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 246.22g/mol

Ref: 54-OR15089

ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate is a functionalized molecule that contains a dipole. It has high selectivity for 1,3-dipolar cycloadditions because the electron density of the methylene group is greater than that of the aldehyde group. The mechanistic theory for this reaction is that the electron density on the methylene group in ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate will cause it to become more reactive than the aldehyde group. The dipoles in this molecule are oriented such that they can react with each other to form an intermediate and then an adduct. This isomerization occurs through either dipolarophilic or electrocyclic mechanisms.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FE168991