CAS 202001-62-5

L-Prolinamida,N-[(fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-alanil-N-2-naftalenil-

Descrição:

L-Prolinamida, N-[(fenilmetoxi)carbonila]glicil-L-alanil-N-2-naftalenil é um composto sintético que pertence à classe dos derivados de aminoácidos. Apresenta uma estrutura de prolinamida, que é modificada com um grupo fenilmetoxicarbonila e um substituinte naftalenil. Essa estrutura sugere que o composto pode exibir propriedades únicas relacionadas à sua estereoquímica e grupos funcionais, potencialmente influenciando sua solubilidade, reatividade e atividade biológica. A presença do grupo naftaleno pode conferir características aromáticas, enquanto os componentes de aminoácidos podem contribuir para interações com sistemas biológicos, como a ligação a enzimas ou atividade de receptores. As aplicações específicas do composto podem variar desde o desenvolvimento farmacêutico até a pesquisa em síntese de peptídeos ou biologia molecular. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar suas características precisas, incluindo estabilidade, reatividade e possíveis usos terapêuticos. Assim como muitos compostos sintéticos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, especialmente em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₂₈H₃₀N₄O₅

L-Prolinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyl-N-2-naphthalenyl- (9CI)

CAS: 202001-62-5

Fórmula: C₂₈H₃₀N₄O₅

Peso molecular: 502.5616

Ref: IN-DA0027ZS

Z-Gly-Ala-Pro-bNA

CAS: 202001-62-5

Z-Gly-Ala-Pro-bNA is a peptidase that hydrolyzes peptides. The peptidase has two catalytic domains, which are located at the N and C termini of the protein. The N-terminal domain contains an oligopeptidase motif that has been shown to be important for the hydrolysis of substrates with hydrophobic residues. The C-terminal domain contains a cavity, which is necessary for binding to substrate and catalysis. This catalytic domain also contains an acid substitution, which may contribute to its stability in acidic environments. A mutant form of Z-Gly-Ala-Pro-bNA was generated by changing the amino acid residue at position n from serine to asparagine, which led to an increase in thermostability and in catalytic activity.

Fórmula: C₂₈H₃₀N₄O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 502.56 g/mol

Ref: 3D-FG110687