CAS 20231-57-6
:3B-hidroxi-5-en-24-oico ácido*metil éster
Descrição:
O ácido metílico 3B-hidroxicol-5-en-24-oico, comumente conhecido como metil colato, é um derivado do colesterol e pertence à classe dos esteróis. Este composto apresenta um grupo hidroxila na posição 3 e um grupo funcional de éster metílico na extremidade do ácido carboxílico, o que contribui para sua solubilidade e reatividade. É caracterizado por uma estrutura esteroidal, que inclui quatro anéis de hidrocarbonetos fundidos, uma ligação dupla entre as posições 5 e 6, e uma cadeia lateral na posição 17. A presença do grupo hidroxila confere algumas características polares, tornando-o parcialmente solúvel em água, enquanto o grupo éster aumenta sua lipofilicidade. O metil colato é frequentemente estudado por sua importância biológica, particularmente em relação ao metabolismo do colesterol e seu papel na síntese de ácidos biliares. Além disso, pode ter aplicações em bioquímica e farmacologia, especialmente no estudo do metabolismo lipídico e da dinâmica de membranas. Assim como muitos esteróis, pode influenciar processos celulares e é de interesse em vários campos de pesquisa, incluindo endocrinologia e nutrição.
Fórmula:C25H40O3
InChI:InChI=1/C25H40O3/c1-16(5-10-23(27)28-4)20-8-9-21-19-7-6-17-15-18(26)11-13-24(17,2)22(19)12-14-25(20,21)3/h6,16,18-22,26H,5,7-15H2,1-4H3
SMILES:CC(CCC(=O)OC)C1CCC2C3CC=C4CC(CCC4(C)C3CCC12C)O
Sinónimos:- Methyl 3-Hydroxychol-5-En-24-Oate
- Methyl-3β-hydroxycholete
- Chol-5-en-24-oic acid, 3-hydroxy-, methyl ester, (3β)-
- (R)-methyl 4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
- NSC84140
- Methyl-3β-hydroxycholenate
- 3B-HYDROXYCHOL-5-EN-24-OIC ACID*METHYL E STER
- 5-Cholenic acid 3-beta-ol methyl ether methyl ester
- B-HYDROXYCHO-5-EN-24-OIC ACID METHYL ESTER)
- (R)-Methyl 4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,1
- 112190
- (4R)-Methyl 4-((3S,10R,13R,17R)-3-hydroxy-10,13-diMethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
- 3β-Hydroxychol-5-en-24-oic acid methyl ester
- 3β-Hydroxychol-5-enoic Acid Methyl Ester
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3β-Hydroxychol-5-enoic Acid Methyl Ester
CAS:Fórmula:C26H42O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.60993β-Hydroxychol-5-enoic Acid Methyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3β-Hydroxychol-5-enoic Acid Methyl Ester is a derivative of 5-Cholenic acid-3β-ol, an selective inhibition of cyclic AMP-dependent protein kinase. 3β-Hydroxychol-5-enoic Acid Methyl Ester is a reactant used in the preparation of cholenoic acid based bile acids present in human biological fluids.<br>References Wang, B. & Polya, G.: Phytochem., 41, 55 (1996); Tohma, M. et al.: Steroids, 48, 331 (1986); Herz, J. & Ocampo, R.: Steroids, 40, 661 (1982)<br></p>Fórmula:C25H40O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:388.58Cholenic acid methyl ester
CAS:Produto Controlado<p>Cholenic acid methyl ester is an inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) that belongs to the class of fatty acids. It has been shown to inhibit HIV-1 infection in vitro. Cholenic acid methyl ester inhibits HIV-1 replication by preventing the formation of viral particles and inhibiting the function of enzymes essential for viral replication. This compound binds to hydroxyl groups on nucleic acid, forming hydrogen bonds with the bases in DNA or RNA. Cholenic acid methyl ester also inhibits aminosterol synthesis, which is required for the production of cholesterol and steroid hormones, resulting in a decrease in cellular membrane fluidity and increased permeability. Cholenic acid methyl ester has been shown to inhibit cholesterol production when administered orally to rats, leading to decreased levels of serum cholesterol and triglycerides.</p>Fórmula:C25H40O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:388.6 g/molMethyl-3β-hydroxycholenate
CAS:Methyl-3β-hydroxycholenate (Methyl 3beta-hydroxychol-5-enoate) is a modulator of RORγ.Fórmula:C25H40O3Pureza:98.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.58




