CAS 2026-48-4

1-Butanol, 2-amino-3-metil-, (2S)-

Descrição:

1-Butanol, 2-amino-3-metil-, (2S)-, também conhecido como (S)-2-amino-3-metil-1-butanol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de aminoálcool. Apresenta uma estrutura de butanol com um grupo amino (-NH2) e um grupo metila (-CH3) ligados ao segundo e terceiro átomos de carbono, respectivamente. Este composto é uma molécula quiral, com a designação (2S) indicando sua estereoisomeria específica. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico e é solúvel em água devido à presença do grupo hidroxila (-OH). A presença de ambos os grupos funcionais, amino e hidroxila, permite que participe de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas e reatividade. 1-Butanol, 2-amino-3-metil-, (2S)- é frequentemente utilizado em várias sínteses químicas e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua atividade biológica e potenciais aplicações em química medicinal são áreas de pesquisa em andamento.

Fórmula: C₅H₁₃NO

InChI: InChI=1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

SMILES: [C@H](C(C)C)(CO)N

Sinónimos:

• (+)-(S)-Valinol
• (+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (+)-Valinol
• (2S)-1-Hydroxy-3-methylbutan-2-amine
• (2S)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (2S)-Valinol
• (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (S)-2-Amino-3-methylbutanol
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (S)-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, L-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Valinol
• Butanol, 2-Amino-3-Methyl, (S)-(+)-
• L-2-amino-3-methylbutan-1-ol
• L-2-amino-3-methylbutane-1-ol
• L-2-amino-3-metilbutan-1-ol
• L-Valinol
• Nsc 322922
• [(S)-1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amine
• Valinol,97%
• (2R)-2-amino-3-methylbutan-1-ol
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-
• H-Val-ol
• (S)-2-Amino-3-methyl-butanol

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

Fórmula: C₅H₁₃NO

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 103.17

Ref: 3B-V0058

L-(+)-Valinol, 97%

CAS: 2026-48-4

L-(+)-Valinol reacts with aldehydes and nitriles to form imines and oxazolines, respectively, for asymmetric synthesis. It is also used for preparation of 4-isopropyloxazolidinones, employed in stereocontrolled aldol and alkylation reactions, synthesis of chiral 2-thiazolidinethiones for aldol react

Fórmula: C₅H₁₃NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Colourless/white to yellow, liquid/low melting solid

Peso molecular: 103.17

Ref: 02-L11300

1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-

CAS: 2026-48-4

Fórmula: C₅H₁₃NO

Pureza: 96%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 103.1628

Ref: IN-DA0028CI

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

CAS: 2026-48-4

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

Fórmula: C₅H₁₃NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: colourless to light yellow crystalline solid

Peso molecular: 103.16g/mol

Ref: 54-OR5874

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM3372.23

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

Fórmula: C₅H₁₃NO

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: Colourless to white or pale yellow solid, crystals or liquid

Peso molecular: 103.17

Ref: 7W-GM8064

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

L-Valinol is a model system that is used to study the reaction of aziridines with oxygen nucleophiles. It has been shown that this reaction proceeds through the formation of an intermediate, hydrogen tartrate, followed by a second step with nitrogen atoms as the nucleophile and alcohol residue as the substrate. The use of L-valinol in asymmetric synthesis was also demonstrated. In this process, amides were obtained with high enantioselectivity by reacting L-valinol with amines in acidic conditions. This synthetic pathway was found to be synergic with other reactions, such as nitroolefination and benzoylation.

Fórmula: C₅H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Solidified Mass

Peso molecular: 103.16 g/mol

Ref: 3D-FV10652

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

M03447 - L-Valinol

Fórmula: C₅H₁₃NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 103.165

Ref: 10-M03447

L-Valinol

Produto Controlado

CAS: 2026-48-4

Applications L-Valinol is used as a reagent in the synthesis of simple 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives which can exhibit fungicidal activity. L-Valinol is also used as a reagent in the synthesis of small-molecule inhibitors of MDM2-p53 protein-protein interaction (MDM2 inhibitors) in clinical trials for the treatment of cancer.
References Chen, N., et al.: Phosphorus Sulfur, 190, 112 (2015); Zhao, Y., et al.: J. Med. Chem., 58, 1038 (2015)

Fórmula: C₅H₁₃NO

Cor e Forma: White

Peso molecular: 103.163

Ref: TR-V094340