CAS 20274-69-5
:(4-Flúor-3-nitrofenil)metanol
Descrição:
(4-Flúor-3-nitrofenil)metanol é um composto orgânico caracterizado pela presença de uma estrutura fenólica com um grupo fluor e um grupo nitro substituídos no anel aromático. O composto apresenta um grupo hidroximetila (-CH2OH) ligado ao sistema aromático, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. O átomo de flúor, sendo eletronegativo, pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, potencialmente aumentando sua reatividade em reações de substituição nucleofílica. O grupo nitro, conhecido por suas propriedades atrativas de elétrons, pode modificar ainda mais a reatividade e estabilidade do composto. Este composto pode ser utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um intermediário na síntese orgânica. Suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de fusão, dependeriam das interações específicas dos grupos funcionais presentes. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos com grupos nitro podem ser sensíveis e potencialmente perigosos. No geral, (4-Flúor-3-nitrofenil)metanol é um composto versátil com implicações significativas na pesquisa química e na indústria.
Fórmula:C7H6FNO3
InChI:InChI=1/C7H6FNO3/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9(11)12/h1-3,10H,4H2
SMILES:c1cc(c(cc1CO)N(=O)=O)F
Sinónimos:- (4-Fluor-3-nitrophenyl)methanol
- Benzenemethanol, 4-fluoro-3-nitro-
- 4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
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Benzenemethanol, 4-fluoro-3-nitro-
CAS:Fórmula:C7H6FNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:171.12584-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
CAS:4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcoholPureza:98%Peso molecular:171.13g/mol4-Fluoro-3-nitro-benzyl alcohol
CAS:Fórmula:C7H6FNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:171.1274-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
CAS:<p>4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol (4FNA) is a potent, orally bioavailable, and selective inhibitor of the tyrosine kinase AXL. 4FNA binds to the ATP binding site on AXL and blocks phosphorylation of its tyrosine kinase domain. This binding leads to a conformational change in the AXL protein that prevents it from interacting with downstream signaling molecules, inhibiting T cell activation.</p>Fórmula:C7H6FNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:171.13 g/mol



