CAS 202983-32-2

Ácido 1,3,5-naftalenotrisulfônico, 8,8'-[carbonilbis(imino-4,1-fenilenocarbonilimino-4,1-fenilenocarbonilimino)]bis-, sal de sódio (1:6)

Descrição:

O ácido 1,3,5-naftalenetrisulfônico, 8,8'-[carbonilo bis (imino-4,1-fenilenocarbonilo imino-4,1-fenilenocarbonilo imino)] bis-, sal de sódio (1:6) é um composto orgânico complexo caracterizado por seus grupos ácidos sulfônicos e ligações imino. Este composto apresenta uma estrutura de naftaleno, que contribui para suas propriedades aromáticas, e múltiplos grupos ácidos sulfônicos que aumentam sua solubilidade em água e potencial para troca iônica. A presença de íons de sódio indica que é um sal, o que normalmente melhora sua estabilidade e solubilidade em soluções aquosas. Os grupos imino sugerem reatividade potencial e a capacidade de formar complexos de coordenação, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo química de corantes e como um possível reagente na síntese orgânica. Sua complexidade estrutural também pode conferir propriedades ópticas únicas, tornando-o adequado para uso em materiais avançados ou como corante. No geral, as características deste composto o tornam uma substância valiosa tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.

Fórmula: C₄₉H₃₆N₆O₂₃S₆・6Na

Sinónimos:

• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonicacid,8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-,hexasodium salt (9CI)
• Nf 279

NF279

CAS: 202983-32-2

P2X1 antagonist

Fórmula: C₄₉H₃₆N₆Na₆O₂₃S₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1407.17

Ref: TM-TP2274

NF 279

CAS: 202983-32-2

Applications NF 279 is a potent and selective P2X1 antagonist.
References Kassack, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 39, 345 (2004); Damer, S., et al.: Eur. J. Pharm., 350, R5 (1998); Rettinger, J., et al.: Neuropharm., 39, 2044 (2000)

Fórmula: C₄₉H₃₀N₆O₂₃S₆·6Na

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 1401.12

Ref: TR-N391680

NF279

CAS: 202983-32-2

NF279 is a low-potency, orally active, small molecule that was designed to act as a potent and selective antagonist of the P2Y receptor. It binds to the p2y receptor and blocks its activity. NF279 has demonstrated efficacy against autoimmune diseases in animal models, and it is being studied as a potential treatment for HIV infection. In addition, NF279 has been shown to reduce the release of glutamate in primary cells, which may contribute to its ability to treat anxiety disorders. NF279 also blocks detrusor muscle contractions and reduces intracellular Ca2+ levels in bladder cells isolated from rats with overactive bladders.

Fórmula: C₄₉H₃₀N₆O₂₃S₆·6Na

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,401.12 g/mol

Ref: 3D-CIA98332