CAS 20323-74-4

Etil 2-amino-4,5-dimetoxibenzoato

Descrição:

Etil 2-amino-4,5-dimetoxibenzoato, com o número CAS 20323-74-4, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres de benzoato. Apresenta um derivado do ácido benzoico com dois grupos metóxi e um grupo amino, que contribuem para suas propriedades químicas. A presença do grupo éster etílico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas. Este composto geralmente exibe polaridade moderada devido à combinação de grupos funcionais aromáticos hidrofóbicos e hidrofílicos. Etil 2-amino-4,5-dimetoxibenzoato pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, devido aos seus grupos funcionais. É frequentemente estudado no contexto da química medicinal e da síntese orgânica, onde suas características estruturais podem ser aproveitadas para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₁H₁₅NO₄

InChI: InChI=1/C11H15NO4/c1-4-16-11(13)7-5-9(14-2)10(15-3)6-8(7)12/h5-6H,4,12H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=SMICMEHDDWELMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1N

Sinónimos:

• 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester
• Ethyl 6-aminoveratrate
• Veratric acid, 6-amino-, ethyl ester
• Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoate

Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester

CAS: 20323-74-4

Fórmula: C₁₁H₁₅NO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 225.2411

Ref: IN-DA0028QF

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

Pureza: 97%

Peso molecular: 225.24g/mol

Ref: 54-OR96104

Ethyl 6-aminoveratrate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-aminoveratrate (EAOV) is a urea derivative that has been shown to have analgesic effects in vitro and in vivo. EAOV was found to be more potent than morphine, but with less side effects. EAOV's antinociceptive effects are due to its ability to inhibit the activity of protein kinase C and phosphorylate the extracellular signal-regulated kinases ERK1/2. EAOV also showed metabolic stability and chemical stability, which may be due to its lack of reactive functional groups. The low potency of EAOV makes it an attractive candidate for research into the development of a new generation of painkillers.

Fórmula: C₁₁H₁₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 225.24 g/mol

Ref: 3D-FE70274

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 225.2440033

Ref: 10-F791043