CAS 203436-45-7
:9H-Purina, 2,6-dicloro-9-(1-metiletil)-
Descrição:
9H-Purina, 2,6-dicloro-9-(1-metiletil)-, identificado pelo seu número CAS 203436-45-7, é um composto químico pertencente à classe das purinas, caracterizado por uma estrutura de anel duplo fundido contendo átomos de nitrogênio. Este composto específico apresenta dois substituintes de cloro nas posições 2 e 6 do anel de purina, juntamente com um grupo isopropílico na posição 9. A presença desses substituintes pode influenciar significativamente sua reatividade química, solubilidade e atividade biológica. As purinas são componentes essenciais dos ácidos nucleicos e desempenham papéis críticos nos processos celulares, incluindo transferência de energia e transdução de sinais. Os grupos dicloro e isopropílico podem conferir propriedades únicas que podem ser relevantes em aplicações farmacêuticas ou como ferramentas de pesquisa. Assim como muitos derivados de purina, este composto pode exibir interações com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e bioquímica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou impacto ambiental.
Fórmula:C8H8Cl2N4
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9H-Purine, 2,6-dichloro-9-(1-methylethyl)-
CAS:Fórmula:C8H8Cl2N4Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.08192,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purinePureza:≥95%Peso molecular:231.08g/mol2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:Fórmula:C8H8Cl2N4Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.082,6-Dichloro-9-isopropylpurine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Bohemine cyclin-dependent kinase inhibitor for the treatment of leukemia or other cancer.<br>References Malumbres, M., et al.: Biol. Chem., 381 827 (2000), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 277, 46385 (2002), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 17459 (2004).<br></p>Fórmula:C8H8Cl2N4Cor e Forma:NeatPeso molecular:231.08



