CAS 20357-15-7
:Ácido 1,2-dimetilindol-3-carboxílico
Descrição:
Ácido 1,2-dimetilindol-3-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta dois grupos metila ligados aos primeiros e segundos átomos de carbono do anel de indol, juntamente com um grupo funcional de ácido carboxílico na terceira posição. A presença desses grupos funcionais contribui à sua reatividade química e potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo ácido carboxílico. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, Ácido 1,2-dimetilindol-3-carboxílico pode participar de várias reações químicas, como esterificação ou amidação, que podem ser utilizadas na química orgânica sintética. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam um valioso objeto de estudo tanto na química teórica quanto aplicada.
Fórmula:C11H11NO2
InChI:InChI=1S/C11H11NO2/c1-7-10(11(13)14)8-5-3-4-6-9(8)12(7)2/h3-6H,1-2H3,(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=XYRXQPDMBJNYIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(N(C)C1C)=CC=CC2
Sinónimos:- 1,2-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
- 1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylate
- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 1,2-dimethyl-
- Indole-3-carboxylic acid, 1,2-dimethyl-
- 1,2-Dimethylindole-3-carboxylic acid
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1,2-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:1,2-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acidPureza:≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:189.21g/mol1,2-Dimethylindole-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H11NO2Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:189.2141,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid
CAS:Produto Controlado<p>1,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid is a synthetic compound that has been extensively screened for antiviral activity and found to be effective against hepatitis C virus. It inhibits HMG-CoA reductase by binding to the active site of the enzyme, inhibiting its ability to catalyze the conversion of HMG-CoA to mevalonate. This leads to reduced synthesis of sterols, which are necessary for lipid biosynthesis and cell membrane biogenesis. 1,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid is stereoselectively active at the (R) enantiomer. The drug also has hepatoselective effects in animal models.<br>1,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid is a linker analog of pyrazoles that have been shown to have antiinflammatory properties in human cells grown in culture. Efflux of this drug from cells may be due to increased</p>Fórmula:C11H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.21 g/mol



