L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-, with the CAS number 203645-40-3, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 5-position. This compound is a chiral molecule, exhibiting optical activity due to the presence of a stereocenter, which is indicated by the (5R) designation. L-Proline itself is a non-essential amino acid, playing a crucial role in protein synthesis and serving as a building block for various peptides. The phenyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. This compound may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, where it can serve as a precursor or intermediate in the synthesis of bioactive molecules. Additionally, its structural properties may contribute to its function in biochemical pathways, particularly in the stabilization of protein structures and in the modulation of enzyme activity. Overall, L-Proline, 5-phenyl-, (5R)- is of interest in both research and industrial contexts due to its unique chemical properties and biological relevance.

L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-

L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-, com o número CAS 203645-40-3, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura única que inclui uma espinha dorsal de prolina com um grupo fenila ligado na posição 5. Este composto é uma molécula quiral, exibindo atividade óptica devido à presença de um estereocentro, indicado pela designação (5R). A L-Prolina em si é um aminoácido não essencial, desempenhando um papel crucial na síntese de proteínas e servindo como um bloco de construção para vários peptídeos. A substituição fenílica melhora suas características hidrofóbicas, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos, onde pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas bioativas. Além disso, suas propriedades estruturais podem contribuir para sua função em vias bioquímicas, particularmente na estabilização de estruturas proteicas e na modulação da atividade enzimática. No geral, L-Prolina, 5-fenil-, (5R)- é de interesse tanto em contextos de pesquisa quanto industriais devido às suas propriedades químicas únicas e relevância biológica.

203645-40-3: L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-, com o número CAS 203645-40-3, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura única que inclui uma espinha dorsal de prolina com um grupo fenila ligado na posição 5. Este composto é uma molécula quiral, exibindo atividade óptica devido à presença de um estereocentro, indicado pela designação (5R). A L-Prolina em si é um aminoácido não essencial, desempenhando um papel crucial na síntese de proteínas e servindo como um bloco de construção para vários peptídeos. A substituição fenílica melhora suas características hidrofóbicas, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos, onde pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas bioativas. Além disso, suas propriedades estruturais podem contribuir para sua função em vias bioquímicas, particularmente na estabilização de estruturas proteicas e na modulação da atividade enzimática. No geral, L-Prolina, 5-fenil-, (5R)- é de interesse tanto em contextos de pesquisa quanto industriais devido às suas propriedades químicas únicas e relevância biológica.

CAS 203645-40-3

L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-

(2S,5R)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00292C