CAS 2039-50-1

5-(Bromometil)-3-fenilisoxazol

Descrição:

5-(Bromometil)-3-fenilisoxazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de isoxazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de nitrogênio e oxigênio. A presença de um grupo bromometila na posição 5 e um grupo fenila na posição 3 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. Sua estrutura molecular permite várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e adições eletrofílicas, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. A reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza atrativa de elétrons do átomo de bromo e pelas características doadoras de elétrons do grupo fenila. Além disso, pode apresentar propriedades físicas específicas, como solubilidade em solventes orgânicos, que podem variar com base na polaridade do solvente. No geral, 5-(Bromometil)-3-fenilisoxazol é de interesse por sua utilidade sintética e potencial atividade biológica.

Fórmula: C₁₀H₈BrNO

InChI: InChI=1S/C10H8BrNO/c11-7-9-6-10(12-13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2

Chave InChI: InChIKey=ANRMBFFXQKJEIS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Br)C1=CC(=NO1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
• Isoxazole, 5-(Bromomethyl)-3-Phenyl-
• 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

CAS: 2039-50-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 238.0806

Ref: IN-DA00296J

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

CAS: 2039-50-1

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 238.08g/mol

Ref: 54-OR12434

5-Bromomethyl-3-phenyl-isoxazole

CAS: 2039-50-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 238.084

Ref: 10-F317368

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

CAS: 2039-50-1

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is a methoxy-bromo analog of fluoroquinolones. It has the same mode of action as fluoroquinolones, binding to DNA and inhibiting bacterial topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV). The affinity of 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole for these enzymes is greater than that of the parent compound, which may account for its increased potency. 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is synthesized by reacting biphenyl with a mixture of bromoethane and methyl iodide in an organic solvent.

Fórmula: C₁₀H₈BrNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 238.08 g/mol

Ref: 3D-FB150910